2-氧杂螺[4.5]癸烷-8-酮 | 109006-16-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 中文名称: 2-氧杂螺[4.5]癸烷-8-酮
• 中文别名: 2-氧杂螺[4.5]癸-8-酮
• 英文名称: 2-oxaspiro[4.5]decan-8-one
• CAS: 109006-16-8
• 化学式: C₉H₁₄O₂
• 分子量: 154.209
• InChiKey: HQWRVMRPZMQRQB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  267.4±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氧杂螺[4.5]癸烷-8-酮 在 吡啶 、 正丁基锂 、 lithium hydroxide monohydrate 、 sodium hydride 、 二异丙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1'-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1',4,4',5,5',7'-hexahydro-2H-spiro[furan-3,6'-indazole]-3'-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Property- and Structure-Guided Discovery of a Tetrahydroindazole Series of Interleukin-2 Inducible T-Cell Kinase Inhibitors

  摘要：

  Interleukin-2 inducible T-cell kinase (ITK), a member of the Tec family of tyrosine kinases, plays a major role in T-cell signaling downstream of the T-cell receptor (TCR), and considerable efforts have been directed toward discovery of ITK-selective inhibitors as potential treatments of inflammatory disorders such as asthma. Using a previously disclosed indazole series of inhibitors as a starting point, and using X-ray crystallography and solubility forecast index (SFI) as guides, we evolved a series of tetrahydroindazole inhibitors with improved potency, selectivity, and pharmaceutical properties. Highlights include identification of a selectivity pocket above the ligand plane, and identification of appropriate lipophilic substituents to occupy this space. This effort culminated in identification of a potent and selective ITK inhibitor (GNE-9822) with good ADME properties in preclinical species.

  DOI：

  10.1021/jm500550e
• 作为产物：
  描述：

  1,4,10-trioxadispiro[4.2.4⁸.2⁵]tetradecan-9-one 在 盐酸 、 三乙基硅烷 、 二异丁基氢化铝 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-氧杂螺[4.5]癸烷-8-酮
  参考文献：
  名称：

  CARBOXAMIDE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明提供了化合物(I)或其药学上可接受的盐； 一种制造本发明化合物的方法，以及其治疗用途。本发明还提供了药理活性剂的组合和药物组成。

  公开号：

  US20150329529A1

文献信息

• CARBOXAMIDE DERIVATIVES
  申请人：BALA Kamlesh Jagdis

  公开号：US20150329529A1

  公开（公告）日：2015-11-19

  The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了化合物(I)或其药学上可接受的盐； 一种制造本发明化合物的方法，以及其治疗用途。本发明还提供了药理活性剂的组合和药物组成。
• [EN] PYRAZOLE CARBOXAMIDE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS PYRAZOLE CARBOXAMIDES, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014023258A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  Provided herein are compounds of formula (AA): N N H HN O N N R R 6 A (R a ) p, (AA) stereoisomers or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein A, R a, p, R and R 6 are defined herein, compositions including the compounds and methods of manufacturing and using the compounds for the treatment of diseases.

  本文提供了以下式（AA）的化合物：N N H HN O N N R R 6 A（R a）p，（AA）立体异构体或其药学上可接受的盐，其中A、R a、p、R和R 6在此处有定义，包括这些化合物的组合物以及用于治疗疾病的制备和使用这些化合物的方法。
• Analgesic 2-oxa-spirocyclic compounds
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US04588591A1

  公开（公告）日：1986-05-13

  Analgesic 2-oxa-spirocyclic compounds of the formula ##STR1## where the wavy line bonds, p, n, m, A, q, X, Y, R, R.sub.1, R.sub.2 and E are as defined in the specification, e.g., trans-4-bromo-N-methyl-N-[7-(1-pyrrolidinyl)-2-oxaspiro[4.5]dec-8-yl]benza mide, and trans-3,4-dichloro-N-methyl-N-[7-(1-pyrrolidinyl)-2-oxaspiro[4.5]dec-8-yl] benzeneacetamide, and acid addition salts thereof. Pharmaceutical compositions and methods of using these compounds as analgesics are disclosed. Processes for preparing the class of compounds are also disclosed.

  镇痛药2-氧代螺环化合物的化学式为##STR1##其中波浪线键，p，n，m，A，q，X，Y，R，R.sub.1，R.sub.2和E的定义如规范中所述，例如，trans-4-溴-N-甲基-N-[7-(1-吡咯烷基)-2-氧代螺[4.5]癸-8-基]苯甲酰胺，以及trans-3,4-二氯-N-甲基-N-[7-(1-吡咯烷基)-2-氧代螺[4.5]癸-8-基]苯乙酰胺，及其酸盐。公开了将这些化合物用作镇痛药的药物组合物和使用方法。还公开了制备这类化合物的过程。
• [EN] COMPOUNDS AS C5AR INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE C5AR
  申请人：KIRA PHARMACEUTICALS SUZHOU LTD

  公开号：WO2022028586A1

  公开（公告）日：2022-02-10

  Disclosed generally relates to C5a receptor inhibitors, compositions thereof, methods of use thereof, and methods of preparation thereof.

  本发明涉及C5a受体抑制剂，其组成物，使用方法和制备方法。
• PYRAZOLE CARBOXAMIDE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20150158851A1

  公开（公告）日：2015-06-11

  Provided herein are compounds of formula (AA): stereoisomers or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein A, R a , p, R 5 and R 6 are defined herein, compositions including the compounds and methods of manufacturing and using the compounds for the treatment of diseases.

  本文提供了式（AA）的化合物：其立体异构体或其药学上可接受的盐，其中A、Ra、p、R5和R6在此定义，包括该化合物的组合物以及制造和使用该化合物治疗疾病的方法。