1-phenyl-3-(2'-nitrophenyl)ohthalaz-4-one | 297132-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-phenyl-3-(2'-nitrophenyl)ohthalaz-4-one
• 英文别名: 2-(2-Nitrophenyl)-4-phenylphthalazin-1-one
• CAS: 297132-11-7
• 化学式: C₂₀H₁₃N₃O₃
• 分子量: 343.342
• InChiKey: DKNOVXPTUXFTDR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  78.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenyl-3-(2'-nitrophenyl)ohthalaz-4-one 在 亚磷酸三乙酯 作用下， 反应 24.0h， 以87%的产率得到7-phenyl-5,12-dihydro-12-oxo-6λ5-phthalazino[2,3-a]benzotriazole-6-ylium-5-ide
  参考文献：
  名称：

  新型杂环美苏甜菜碱的制备及环加成反应

  摘要：

  杂环中观甜菜碱6a – c与乙炔二甲酸二甲酯和丙酸乙酯反应，分别得到1,3-偶极环加成产物7a – c和8a – c。用马来酸，富马酸，丙烯酸和甲基丙烯酸的酯，中观甜菜碱6a和6b得到取代的四氢萘酮衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00471-3
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基苯肼 在 盐酸 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 65.0h， 生成 1-phenyl-3-(2'-nitrophenyl)ohthalaz-4-one
  参考文献：
  名称：

  新型杂环美苏甜菜碱的制备及环加成反应

  摘要：

  杂环中观甜菜碱6a – c与乙炔二甲酸二甲酯和丙酸乙酯反应，分别得到1,3-偶极环加成产物7a – c和8a – c。用马来酸，富马酸，丙烯酸和甲基丙烯酸的酯，中观甜菜碱6a和6b得到取代的四氢萘酮衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00471-3

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUND AND MEDICINAL APPLICATION THEREOF
  申请人：Japan Tobacco, Inc.

  公开号：EP1953147A1

  公开（公告）日：2008-08-06

  The present invention aims at providing a novel heterocyclic compound having HCV entry inhibitory activity and the pharmaceutical use thereof. The present invention provides a therapeutic agent for hepatitis C comprising a heterocyclic compound represented by the following formula [1] or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient: wherein Q1 is -N=, etc., Q2 is -N-, etc., Q3 is -N=, etc., Q4 is -N-, etc., Q5 is -N-, etc., R1 is a hydrogen atom, etc., R2 is a hydrogen atom, etc., ring A is a monocyclic aryl group optionally having substituent(s), etc., and ring B is a monocyclic aryl group optionally having substituent(s), etc.

  本发明旨在提供一种具有HCV进入抑制活性的新型杂环化合物及其药物用途。本发明提供了一种治疗丙型肝炎的治疗剂，其包括以下式[1]所表示的杂环化合物或其药学上可接受的盐作为活性成分：其中Q1为-N=等，Q2为-N-等，Q3为-N=等，Q4为-N-等，Q5为-N-等，R1为氢原子等，R2为氢原子等，环A为单环芳基，可选地具有取代基等，环B为单环芳基，可选地具有取代基等。
• Preparation and Cycloaddition Reactions of Novel Heterocyclic Mesomeric Betaines
  作者：David O Morgan、W David Ollis、Stephen P Stanforth

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)00471-3

  日期：2000.7

  The heterocyclic mesomeric betaines 6a–c reacted with dimethyl acetylenedicarboxylate and ethyl propiolate giving the 1,3-dipolar cycloaddition products 7a–c and 8a–c, respectively. With esters of maleic, fumaric, acrylic and methacrylic acids, mesomeric betaines 6a and 6b gave substituted tetralone derivatives.

  杂环中观甜菜碱6a – c与乙炔二甲酸二甲酯和丙酸乙酯反应，分别得到1,3-偶极环加成产物7a – c和8a – c。用马来酸，富马酸，丙烯酸和甲基丙烯酸的酯，中观甜菜碱6a和6b得到取代的四氢萘酮衍生物。