1-<<(4-methylphenyl)sulfonyl>oxy>-4-nitro-5,8-bis(phenylmethoxy)-9,10-anthracenedione | 154160-39-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 1-<<(4-methylphenyl)sulfonyl>oxy>-4-nitro-5,8-bis(phenylmethoxy)-9,10-anthracenedione
• 英文别名: [4-Nitro-9,10-dioxo-5,8-bis(phenylmethoxy)anthracen-1-yl] 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 154160-39-1
• 化学式: C₃₅H₂₅NO₉S
• 分子量: 635.651
• InChiKey: GOGRPJKYYPSTBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  150
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-<<(4-methylphenyl)sulfonyl>oxy>-4-nitro-5,8-bis(phenylmethoxy)-9,10-anthracenedione 在 三氯化硼 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 7,10-dihydroxy-2-<2-<(2-hydroxyethyl)amino>ethyl>-5-nitroanthra<1,9-cd>pyrazol-6(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  抗癌蒽吡唑类。2-取代的5-硝基和5-氨基蒽[1,9 - cd ]吡唑-6（2 H）-ones的合成

  摘要：

  制备取代的5-硝基和5-氨基蒽[1,9- cd ]-吡唑-6（2 H）-ones的合成方法（分别为4和5），在N-2处被碱性取代，并被二氧基取代报告在A形环中。这些化合物基本上没有针对体外L1210白血病和体内鼠P388白血病的活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570300236
• 作为产物：
  描述：

  1,4-di(benzyloxy)-5,8-dichloro-9,10-dihydro-9,10-anthracenedione 在 potassium fluoride 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium nitrite 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 1-<<(4-methylphenyl)sulfonyl>oxy>-4-nitro-5,8-bis(phenylmethoxy)-9,10-anthracenedione
  参考文献：
  名称：

  抗癌蒽吡唑类。2-取代的5-硝基和5-氨基蒽[1,9 - cd ]吡唑-6（2 H）-ones的合成

  摘要：

  制备取代的5-硝基和5-氨基蒽[1,9- cd ]-吡唑-6（2 H）-ones的合成方法（分别为4和5），在N-2处被碱性取代，并被二氧基取代报告在A形环中。这些化合物基本上没有针对体外L1210白血病和体内鼠P388白血病的活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570300236