5-chloro-1H-indole-3-carbonyl chloride | 1001910-53-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-chloro-1H-indole-3-carbonyl chloride
• CAS: 1001910-53-7
• 化学式: C₉H₅Cl₂NO
• 分子量: 214.051
• InChiKey: KUXLKSKXWWTMHV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  374.2±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.526±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  32.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-1H-indole-3-carbonyl chloride 在 氨 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.5h， 以92%的产率得到3-carboxamido-5-chloroindole
  参考文献：
  名称：

  WO2008/6794

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5-氯吲哚-3-羧酸 在 氯化亚砜 作用下， 反应 2.0h， 生成 5-chloro-1H-indole-3-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  靶向NHERF1抑制剂的PDZ1类抗癌药物的药物设计和合成

  摘要：

  旨在调节NHERF1活性而不是其总体表达的靶向方法将是保留该多功能蛋白正常功能的首选方法。我们将注意力集中在通过瞬时磷酸化开关控制其膜募集/置换的NHERF1 / PDZ1域上。我们在此报告了新型NHERF1 PDZ1域抑制剂的设计和合成。当与β-连环蛋白的拮抗剂组合使用以增加对目前可用的Wnt /β-连环蛋白靶向的药物难治的结直肠癌细胞的凋亡性死亡时，这些化合物具有潜在的治疗价值。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.8b00532

文献信息

• QUINUCLIDINES FOR MODULATING ALPHA 7 ACTIVITY
  申请人：CoMentis, Inc.

  公开号：US20160009706A1

  公开（公告）日：2016-01-14

  Provided are substituted quinuclidine compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of modulating α7 nicotinic acetylcholine receptors and treating neurological disorders using such compounds.

  提供了替代性的喹诺啡啶化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物调节α7烟碱乙酰胆碱受体和治疗神经系统疾病的方法。
• 4-SUBSTITUTED QUINUCLIDINE DERIVATIVES, METHODS OF PRODUCTION, AND PHARMACEUTICAL USES THEREOF
  申请人：Pfister Jurg R.

  公开号：US20090088418A1

  公开（公告）日：2009-04-02

  The present invention relates to compounds and formulations capable of affecting nicotinic acetylcholine receptors (nAChRs), for example, as modulators of specific nicotinic receptor subtypes (specifically, the alpha7 nAChR subtype). The present invention also relates to methods for treating a wide variety of conditions and disorders, particularly those associated with dysfunction of the central and autonomic nervous systems.

  本发明涉及影响尼古丁乙酰胆碱受体（nAChRs）的化合物和配方，例如，作为特定尼古丁受体亚型（具体来说是α7 nAChR亚型）的调节剂。本发明还涉及用于治疗各种疾病和紊乱的方法，特别是与中枢和自主神经系统功能障碍相关的疾病。
• Indole Compounds
  申请人：Giblin Gerard Martin Paul

  公开号：US20100004240A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  Compounds of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable derivative thereof: wherein R 1 , R 2 , and R 3 are as defined in the specification, a process for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and the use of such compounds in medicine.

  公式（I）的化合物或其药学上可接受的衍生物：其中R1，R2和R3如规范中定义，制备这种化合物的过程，包括这种化合物的制药组合物以及在医学中使用这种化合物。
• Indole Compounds Having Affinity to the EP1 Receptor
  申请人：Giblin Gerard Martin Paul

  公开号：US20090281152A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  Compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable derivative thereof: formula (I) wherein R 1 , R 2 and R 3 are as defined in the specification, a process for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and the use of such compounds in medicine.

  公式（I）的化合物或其药学上可接受的衍生物：公式（I）其中R1，R2和R3如规范中定义的那样，制备这种化合物的过程，包含这种化合物的制药组合物以及这种化合物在医学上的用途。
• 4-substituted quinuclidine derivatives, methods of production, pharmaceutical uses thereof
  申请人：CoMentis, Inc.

  公开号：US08114891B2

  公开（公告）日：2012-02-14

  The present invention relates to compounds and formulations capable of affecting nicotinic acetylcholine receptors (nAChRs), for example, as modulators of specific nicotinic receptor subtypes (specifically, the alpha7 nAChR subtype). The present invention also relates to methods for treating a wide variety of conditions and disorders, particularly those associated with dysfunction of the central and autonomic nervous systems.

  本发明涉及能够影响尼古丁乙酰胆碱受体(nAChRs)的化合物和配方，例如，作为特定尼古丁受体亚型（特别是α7 nAChR亚型）的调节剂。本发明还涉及治疗各种疾病和障碍的方法，特别是那些与中枢和自主神经系统功能障碍有关的。