(tert-Butoxycarbonylmethyl-{4-[(6-chloro-7-hydroxy-2-oxo-2H-chromene-3-carbonyl)-amino]-cyclohexyl}-amino)-acetic acid tert-butyl ester | 688044-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (tert-Butoxycarbonylmethyl-{4-[(6-chloro-7-hydroxy-2-oxo-2H-chromene-3-carbonyl)-amino]-cyclohexyl}-amino)-acetic acid tert-butyl ester
• CAS: 688044-39-5
• 化学式: C₂₈H₃₇ClN₂O₈
• 分子量: 565.063
• InChiKey: FYZJOWKGNUZNTJ-IYARVYRRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.18
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  135.38
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (tert-Butoxycarbonylmethyl-{4-[(6-chloro-7-hydroxy-2-oxo-2H-chromene-3-carbonyl)-amino]-cyclohexyl}-amino)-acetic acid tert-butyl ester 在 三乙基硅烷 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 14.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有适用于生物成像应用的非凡解笼横截面的新型笼状香豆素荧光团

  摘要：

  光笼荧光分子是用于跟踪生物系统中具有高时空分辨率的分子动力学的重要研究工具。我们设计并合成了一类新的笼状香豆素荧光团。这些香豆素笼在紫外线光解后显示出超过 200 倍的荧光增强。值得注意的是，1-（2-硝基苯基）乙基（NPE）-笼状香豆素的非笼状横截面在 365 nm 的波长下为 6600，比之前描述的笼状荧光团高约 2 个数量级。光解反应的产物分析表明，NPE 笼状香豆素完全转化为 2-亚硝基苯乙酮和母体香豆素，表明光解的机制遵循已知的 2-硝基苄基光化学反应途径。我们还测量了 NPE 笼状香豆素 2a 和 5 在 740 nm 处的双光子解笼锁截面接近 1 Goeppert-Mayer (GM)。机械研究与双光子解笼数据一起表明，香豆素部分作为天线来提高香豆素笼的光收集效率，并且香豆素吸收的光子能量被有效地用于光解 NPE 基团。未来对这种“基材辅助光解”的探索可能会产生其他具有高非笼

  DOI：

  10.1021/ja036958m
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-7-羟基-2-氧代-2H-苯并吡喃-3-羧酸 在 氯化亚砜 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (tert-Butoxycarbonylmethyl-{4-[(6-chloro-7-hydroxy-2-oxo-2H-chromene-3-carbonyl)-amino]-cyclohexyl}-amino)-acetic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  具有适用于生物成像应用的非凡解笼横截面的新型笼状香豆素荧光团

  摘要：

  光笼荧光分子是用于跟踪生物系统中具有高时空分辨率的分子动力学的重要研究工具。我们设计并合成了一类新的笼状香豆素荧光团。这些香豆素笼在紫外线光解后显示出超过 200 倍的荧光增强。值得注意的是，1-（2-硝基苯基）乙基（NPE）-笼状香豆素的非笼状横截面在 365 nm 的波长下为 6600，比之前描述的笼状荧光团高约 2 个数量级。光解反应的产物分析表明，NPE 笼状香豆素完全转化为 2-亚硝基苯乙酮和母体香豆素，表明光解的机制遵循已知的 2-硝基苄基光化学反应途径。我们还测量了 NPE 笼状香豆素 2a 和 5 在 740 nm 处的双光子解笼锁截面接近 1 Goeppert-Mayer (GM)。机械研究与双光子解笼数据一起表明，香豆素部分作为天线来提高香豆素笼的光收集效率，并且香豆素吸收的光子能量被有效地用于光解 NPE 基团。未来对这种“基材辅助光解”的探索可能会产生其他具有高非笼

  DOI：

  10.1021/ja036958m