1-(N-methyl)-2-(N-tert-butoxycarbonyl)-4-methoxy-1,2-phenylenediamine | 213118-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(N-methyl)-2-(N-tert-butoxycarbonyl)-4-methoxy-1,2-phenylenediamine
• 英文别名: Carbamic acid, [4-methoxy-2-(methylamino)phenyl]-, 1,1-dimethylethyl ester；tert-butyl N-[4-methoxy-2-(methylamino)phenyl]carbamate
• CAS: 213118-57-1
• 化学式: C₁₃H₂₀N₂O₃
• 分子量: 252.313
• InChiKey: YJSPBHCGMCVOCV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(N-methyl)-2-(N-tert-butoxycarbonyl)-4-methoxy-1,2-phenylenediamine 在 盐酸 、 三氟乙酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 336.17h， 生成 6-methoxy-1-methyl-1H-benzo[d][1,2,3]triazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Stability of 5-, 7- and 8-Substituted Benzo-1,2,3,5-tetrazepin-4-ones

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-98-8108
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium hydride 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1-(N-methyl)-2-(N-tert-butoxycarbonyl)-4-methoxy-1,2-phenylenediamine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Stability of 5-, 7- and 8-Substituted Benzo-1,2,3,5-tetrazepin-4-ones

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-98-8108

文献信息

• [EN] S-CONFIGURATION-CONTAINING AMINO BENZAMIDE PYRIDAZINONE COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ DE PYRIDAZINONE AMINO BENZAMIDE CONTENANT UNE CONFIGURATION S, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ET UTILISATION ASSOCIÉES<br/>[ZH] 含S构型的氨基苯甲酰胺基哒嗪酮类化合物、其制备方法、药物组合物及应用
  申请人：[en]SHANGHAI INSTITUTE OF MATERIA MEDICA, CHINESE ACADEMY OF SCIENCES;[zh]中国科学院上海药物研究所

  公开号：WO2022174803A1

  公开（公告）日：2022-08-25

  本发明涉及含S构型的氨基苯甲酰胺基哒嗪酮类化合物、其制备方法、药物组合物及应用。具体地，本发明涉及一种以下通式I所示的化合物或其药学上可接受的盐，其制备方法、药物组合物及应用。本申请的S构型化合物对I类组蛋白去乙酰化酶(HDAC1)具有很强的结合活性，对多种肿瘤细胞体外增殖显示出抑制活性。