2-氨基-2,3-二氢-1H-茚-2-甲醇 | 136834-85-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 中文名称: 2-氨基-2,3-二氢-1H-茚-2-甲醇
• 英文名称: 2-amino-2-(hydroxymethyl)-2,3-dihydro-1H-indene
• 英文别名: 2-amino-2-indanemethanol；2-amino-2,3-dihydro-1H-indene-2-methanol；(2-aminoindan-2-yl) methanol；2-Amino-2-hydroxymethylindane；(2-amino-1,3-dihydroinden-2-yl)methanol
• CAS: 136834-85-0
• 化学式: C₁₀H₁₃NO
• mdl: MFCD09878894
• 分子量: 163.219
• InChiKey: KWGNCGJHXQVIOE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  296.1±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.140±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-2,3-二氢-1H-茚-2-甲醇 在 N-甲基吗啉 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (S)-2-{[1-({[2-(hydroxymethyl)-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl]amino}carbonyl)-cyclopentyl]methyl}-4-methoxybutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Novel selective inhibitors of neutral endopeptidase for the treatment of female sexual arousal disorder

  摘要：

  A series of substituted glutaramides were synthesised using Candoxatrilat 1 as a lead and evaluated for potency against neutral endopeptidase (NEP) as a potential treatment for female sexual arousal disorder (FSAD). In this paper, we describe studies in which we were able to increase NEP activity substantially over the levels reported for previous compounds from this programme by appropriate substitution in both the P'(1) and P'(2) regions. Optimisation led to the 4-chlorophenpropylamide S-30 which was selected as a candidate for further study. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2006.10.002
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基茚满-2-甲酸 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-氨基-2,3-二氢-1H-茚-2-甲醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINOLINE-2-ONE-DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF AIRWAYS DISEASES
  [FR] DERIVES DE QUINOLINE-2-ONE PERMETTANT DE TRAITER DES MALADIES DES VOIES RESPIRATOIRES

  摘要：

  式(I)的化合物以自由形式或盐形式存在，其中-C-Y-，R1和R2是G，其含义如规范中所示，可用于治疗通过激活β2-肾上腺素受体预防或缓解的疾病。还描述了含有这些化合物的药物组合物以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2004087142A1

文献信息

• [EN] DIHYDROPYRROLOPYRIDINE INHIBITORS OF ROR-GAMMA<br/>[FR] INHIBITEURS DE ROR-GAMMA À BASE DE DIHYDROPYRROLOPYRIDINE
  申请人：VITAE PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2015116904A1

  公开（公告）日：2015-08-06

  Provided are novel compounds of Formula (I): pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof, which are useful in the treatment of diseases and disorders mediated by RORy. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the novel compounds of Formula (I) and methods for their use in treating one or more inflammatory, metabolic, autoimmune and other diseases or disorders.

  提供了化合物的新结构（I）：其药用盐以及药物组合物，可用于治疗由RORγ介导的疾病和紊乱。还提供了包含化合物的新结构（I）的药物组合物以及其在治疗一个或多个炎症、代谢、自身免疫和其他疾病或紊乱中的使用方法。
• NEW IMIDAZOLONE AND IMIDAZOLIDINONE DERIVATIVES AS 11B-HSD1 INHIBITORS
  申请人：Ackermann Jean

  公开号：US20080103183A1

  公开（公告）日：2008-05-01

  Compounds of formula as well as pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, wherein R 1 to R 6 have the significance given in claim 1 can be used in the form of pharmaceutical compositions.

  具有以下公式的化合物以及其药学上可接受的盐和酯，其中R1至R6具有权利要求1中给定的含义，可以用作药物组合物的形式。
• Hydantoin derivative as metalloprotease inhibitor
  申请人：FUJIREBIO INC.

  公开号：EP0640594A1

  公开（公告）日：1995-03-01

  A hydantoin derivative represented by formula (I): wherein the all symbols are defined in the disclosure. The hydantoin derivative has an inhibitory activity on metalloprotease and hence is useful as analgesic and cardiovascular drug.

  一种以化学式(I)表示的噻唑烷酮衍生物：其中所有符号均在披露中定义。该噻唑烷酮衍生物具有对金属蛋白酶的抑制活性，因此可用作镇痛和心血管药物。
• Treatment of male sexual dysfunction
  申请人：——

  公开号：US20020028799A1

  公开（公告）日：2002-03-07

  The present invention relates to the use of neutral endopeptidase inhibitors (NEPi) and a combination of NEPi and phosphodiesterase type 5 (PDE5) inhibitor for the treatment of male sexual dysfunction, in particular MED.

  本发明涉及使用中性内肽酶抑制剂（NEPi）和NEPi与磷酸二酯酶5型（PDE5）抑制剂的组合物治疗男性性功能障碍，特别是MED。
• [EN] CYCLOPENTYL-SUBSTITUTED GLUTARAMIDE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF NEUTRAL ENDOPEPTIDASE<br/>[FR] DERIVES DE GLUTARAMIDE SUBSTITUES PAR DU CYCLOPENTYL UTILISES COMME INHIBITEURS DE L'ENDOPEPTIDASE NEUTRE
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2002002513A1

  公开（公告）日：2002-01-10

  The invention provides compounds of formula I wherein R1 is optionally substituted C¿1?-6alkyl, optionally substituted C3-7 cycloalkyl, optionally substituted aryl or optionally substituted heterocyclyl; n is 0, 1 or 2; and Y is -NR?18S(O)¿uR19 or a group shown below.

  该发明提供了公式I的化合物，其中R1是可选取代的C1-6烷基，可选取代的C3-7环烷基，可选取代的芳基或可选取代的杂环基；n为0，1或2；Y为-NR?18S(O)uR19或下图所示的基团。