2,2-dimethyl-5-[(3E,5E,7E)-10-(oxan-2-yloxy)deca-3,5,7-trienyl]-1,3-benzodioxole | 287199-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 2,2-dimethyl-5-[(3E,5E,7E)-10-(oxan-2-yloxy)deca-3,5,7-trienyl]-1,3-benzodioxole
• CAS: 287199-00-2
• 化学式: C₂₄H₃₂O₄
• 分子量: 384.516
• InChiKey: VINOQZXJWODHEW-OKWWDJPNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dimethyl-5-[(3E,5E,7E)-10-(oxan-2-yloxy)deca-3,5,7-trienyl]-1,3-benzodioxole 在 吡啶 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 Acetic acid 5-((3E,5E,7E)-10-acetoxy-deca-3,5,7-trienyl)-2-hydroxy-phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of alkylphenols and alkylcatechols from the marine mollusc Haminoea callidegenita

  摘要：

  Alkylphenols 1-5, potential alarm pheromones of the marine mollusc Haminoea callidegenita, have been synthesized using a convergent approach centred on a Stifle coupling reaction. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00532-3
• 作为产物：
  描述：

  (E)-tetrahydro-2-<(4-iodo-3-butenyl)oxy>-2H-pyran 在 双(乙腈)氯化钯(II) Bu₃SnCu(CN)Li 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2,2-dimethyl-5-[(3E,5E,7E)-10-(oxan-2-yloxy)deca-3,5,7-trienyl]-1,3-benzodioxole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of alkylphenols and alkylcatechols from the marine mollusc Haminoea callidegenita

  摘要：

  Alkylphenols 1-5, potential alarm pheromones of the marine mollusc Haminoea callidegenita, have been synthesized using a convergent approach centred on a Stifle coupling reaction. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00532-3

文献信息

• Synthesis of alkylphenols and alkylcatechols from the marine mollusc Haminoea callidegenita
  作者：Irene Izzo、Salvatore De Caro、Francesco De Riccardis、Aldo Spinella

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)00532-3

  日期：2000.5

  Alkylphenols 1-5, potential alarm pheromones of the marine mollusc Haminoea callidegenita, have been synthesized using a convergent approach centred on a Stifle coupling reaction. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.