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(E)-6-(3-(4-chlorophenyl)acryloyl)benzo[d]oxazolone | 54903-22-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-6-(3-(4-chlorophenyl)acryloyl)benzo[d]oxazolone
英文别名
6-(3-(4-Chlorophenyl)-1-oxo-2-propenyl)-2(3H)-benzoxazolone;6-[(E)-3-(4-chlorophenyl)prop-2-enoyl]-3H-1,3-benzoxazol-2-one
(E)-6-(3-(4-chlorophenyl)acryloyl)benzo[d]oxazolone化学式
CAS
54903-22-9
化学式
C16H10ClNO3
mdl
——
分子量
299.713
InChiKey
ZNJMSKHNVZVAQB-FPYGCLRLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    274-276 °C(Solv: 2-methoxyethanol (109-86-4))
  • 密度:
    1.397±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    55.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:5a47cf25a80f4d29ab96c8bcddb0e9c7
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-6-(3-(4-chlorophenyl)acryloyl)benzo[d]oxazolone 在 PPA 作用下, 反应 1.0h, 以30%的产率得到5-(4-chlorophenyl)-3H-indano[5,6-d]oxazol-2,7-dione
    参考文献:
    名称:
    Investigations of new lead structures for the design of novel cyclooxygenase-2 inhibitors
    摘要:
    On the basis of molecular modelling studies, five new compounds were synthesised and studied in an attempt to design new lead structures as selective COX-2 inhibitors. (C) 2002 Editions scientifiques et medicales Elsevier SAS. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0223-5234(02)01373-9
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文献信息

  • 一类含苯并噁唑酮的吡唑啉衍生物及其制备与杀菌用途
    申请人:青岛农业大学
    公开号:CN112194656B
    公开(公告)日:2022-12-02
    本发明涉及12种含苯并噁唑酮的吡唑啉衍生物及其制备方法,以及在防治农作物病害方面的应用。12种化合物可通过含苯并噁唑酮的查尔酮生物与不同取代苯缩合制备,这些化合物可抑制苹果腐烂菌、柑橘疽菌、番茄灰霉菌、小麦全蚀菌的生长。
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