(E)-6-(3-(4-chlorophenyl)acryloyl)benzo[d]oxazolone | 54903-22-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (E)-6-(3-(4-chlorophenyl)acryloyl)benzo[d]oxazolone
• 英文别名: 6-(3-(4-Chlorophenyl)-1-oxo-2-propenyl)-2(3H)-benzoxazolone；6-[(E)-3-(4-chlorophenyl)prop-2-enoyl]-3H-1,3-benzoxazol-2-one
• CAS: 54903-22-9
• 化学式: C₁₆H₁₀ClNO₃
• 分子量: 299.713
• InChiKey: ZNJMSKHNVZVAQB-FPYGCLRLSA-N

物化性质

• 熔点：
  274-276 °C(Solv: 2-methoxyethanol (109-86-4))
• 密度：
  1.397±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-6-(3-(4-chlorophenyl)acryloyl)benzo[d]oxazolone 在 PPA 作用下， 反应 1.0h， 以30%的产率得到5-(4-chlorophenyl)-3H-indano[5,6-d]oxazol-2,7-dione
  参考文献：
  名称：

  Investigations of new lead structures for the design of novel cyclooxygenase-2 inhibitors

  摘要：

  On the basis of molecular modelling studies, five new compounds were synthesised and studied in an attempt to design new lead structures as selective COX-2 inhibitors. (C) 2002 Editions scientifiques et medicales Elsevier SAS. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(02)01373-9

文献信息

• 一类含苯并噁唑酮的吡唑啉衍生物及其制备与杀菌用途
  申请人：青岛农业大学

  公开号：CN112194656B

  公开（公告）日：2022-12-02

  本发明涉及12种含苯并噁唑酮的吡唑啉衍生物及其制备方法，以及在防治农作物病害方面的应用。12种化合物可通过含苯并噁唑酮的查尔酮衍生物与不同取代苯肼缩合制备，这些化合物可抑制苹果腐烂菌、柑橘炭疽菌、番茄灰霉菌、小麦全蚀菌的生长。
• Investigations of new lead structures for the design of novel cyclooxygenase-2 inhibitors
  作者：Chang Ha Park、Xavier Siomboing、Saı̈d Yous、Bernard Gressier、Michel Luyckx、Philippe Chavatte

  DOI：10.1016/s0223-5234(02)01373-9

  日期：2002.6

  On the basis of molecular modelling studies, five new compounds were synthesised and studied in an attempt to design new lead structures as selective COX-2 inhibitors. (C) 2002 Editions scientifiques et medicales Elsevier SAS. All rights reserved.