2,4-dichloro-α-(2,6-dichlorophenyl)benzenepropanenitrile | 59666-97-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2,4-dichloro-α-(2,6-dichlorophenyl)benzenepropanenitrile
• 英文别名: 2-(2,6-Dichlorphenyl)-3-(2,4-dichlorphenyl)-propionitril；2,4-Dichloro-alpha-(2,6-dichlorophenyl)benzenepropanenitrile；3-(2,4-dichlorophenyl)-2-(2,6-dichlorophenyl)propanenitrile
• CAS: 59666-97-6
• 化学式: C₁₅H₉Cl₄N
• 分子量: 345.055
• InChiKey: IJYLPEBFDGQUST-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  125.7 °C(Solv: 1-butanol (71-36-3))
• 沸点：
  432.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.429±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-dichloro-α-(2,6-dichlorophenyl)benzenepropanenitrile 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙二醇 为溶剂， 生成 2,4-dichloro-α-(2,6-dichlorophenyl)benzenepropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  抗霉菌咪唑。2.1- [2-（芳烷基）-2-苯基乙基] -1H-咪唑的合成和抗霉菌性质。

  摘要：

  1- [2-（芳烷基）-2-苯基乙基] -1H-咪唑的合成从相应的苯基乙腈开始。通过连续的烷基化，转化为相应的酯，以及硼氢化钠-碘化锂还原，获得了β-苯基烷醇。这些醇被甲磺酸化，然后与咪唑在二甲基甲酰胺中回流，得到标题化合物，该化合物在体外对皮肤真菌，酵母菌，其他真菌和革兰氏阳性细菌具有活性。一些在体内还对白色念珠菌具有活性。

  DOI：

  10.1021/jm00221a032
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯苯乙腈 、 2,4-二氯氯苄 生成 2,4-dichloro-α-(2,6-dichlorophenyl)benzenepropanenitrile
  参考文献：
  名称：

  抗霉菌咪唑。2.1- [2-（芳烷基）-2-苯基乙基] -1H-咪唑的合成和抗霉菌性质。

  摘要：

  1- [2-（芳烷基）-2-苯基乙基] -1H-咪唑的合成从相应的苯基乙腈开始。通过连续的烷基化，转化为相应的酯，以及硼氢化钠-碘化锂还原，获得了β-苯基烷醇。这些醇被甲磺酸化，然后与咪唑在二甲基甲酰胺中回流，得到标题化合物，该化合物在体外对皮肤真菌，酵母菌，其他真菌和革兰氏阳性细菌具有活性。一些在体内还对白色念珠菌具有活性。

  DOI：

  10.1021/jm00221a032

文献信息

• 1-(.beta.-Aryl-.beta.-R-ethyl)imidazoles as antimicrobial agents
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US03991201A1

  公开（公告）日：1976-11-09

  Compounds of the class of 1-(.beta.-aryl-.beta.-R-ethyl)imidazoles, useful as antibacterial and antifungal agents.

  1-(β-芳基-β-R-乙基)咪唑类化合物，作为有效的抗菌和抗真菌药物。
• HEERES J.; MOSTMANS J. H.; VAN CUTSEM J., J. MED. CHEM. <JMCM-AR>, 1977, 20, NO 11, 1511-1516
  作者：HEERES J.、 MOSTMANS J. H.、 VAN CUTSEM J.

  DOI：——

  日期：——
• US3991201A
  申请人：——

  公开号：US3991201A

  公开（公告）日：1976-11-09