5-methoxy-3-(1-methyl-4-piperidyl)indoline | 111963-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-methoxy-3-(1-methyl-4-piperidyl)indoline
• 英文别名: 5-methoxy-3-(1-methylpiperidin-4-yl)-2,3-dihydro-1H-indole
• CAS: 111963-88-3
• 化学式: C₁₅H₂₂N₂O
• 分子量: 246.352
• InChiKey: IFBDWESEMXUVHG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  357.4±42.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.072±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  24.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methoxy-3-(1-methyl-4-piperidyl)indoline 在 sodium hydroxide 、 mercury(II) diacetate 、 edetate disodium 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.67h， 生成 1-acetyl-5-methoxy-3-(1-methyl-2-oxo-4-piperidyl)indoline
  参考文献：
  名称：

  苯并吗啡相关化合物：XXII。1将3-（四氢吡啶基）吲哚还原为二氢吲哚。合成新型的吲哚吗啡2

  摘要：

  吲哚并[4，3-fg]吗啉体系的第一合成是通过涉及3-（四氢-2-吡啶基）二氢吲哚的酸催化环化的途径而实现的。将3-（四氢吡啶基）吲哚还原成相应的二氢吲哚的方法，包括形成四氢吡啶-硼烷络合物，然后用乙醇盐酸处理。成立。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82110-4
• 作为产物：
  描述：

  5-甲氧基-3-(1-甲基-4-哌啶基)吲哚 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 三氟化硼乙醚 作用下， 生成 5-methoxy-3-(1-methyl-4-piperidyl)indoline
  参考文献：
  名称：

  苯并吗啡相关化合物：XXII。1将3-（四氢吡啶基）吲哚还原为二氢吲哚。合成新型的吲哚吗啡2

  摘要：

  吲哚并[4，3-fg]吗啉体系的第一合成是通过涉及3-（四氢-2-吡啶基）二氢吲哚的酸催化环化的途径而实现的。将3-（四氢吡啶基）吲哚还原成相应的二氢吲哚的方法，包括形成四氢吡啶-硼烷络合物，然后用乙醇盐酸处理。成立。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82110-4

文献信息

• [EN] USE OF (3-(1-(3-PHENYL-PROPENYL)-PIPERIDIN-4-YL)-2,3-DIHYDRO-INDOL-1-YL)-(PYRIDIN-4-YL)-METHANONE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS INSECTICIDES<br/>[FR] UTILISATION DE DERIVES DE (3-(1-(3-PHENYL-PROPENYL)-PIPERIDIN-4-YL)-2,3-DIHYDRO-INDOL-1-YL)-(PYRIDIN-4-YL)-METHANONE ET DE COMPOSES ANALOGUES COMME INSECTICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2005058035A1

  公开（公告）日：2005-06-30

  The use of a compound of formula (I): R3 N Y R1 (I) wherein Y is a single bond, C=O, C=S or S(O)71 where m is 0, 1 or 2; R1, R2 , R3 , R4, R8 and Ra are specified organic groups and p is 0, 1, 2, 3, 4, 5 or 6; q is 0, 1, 2, 3, 4, 5 or 6; p+q is 1, 2, 3, 4, 5 or 6; or salts or N-oxides thereof or compositions to containing them in controlling insects, acarines, nematodes or molluscs; novel compounds are also provided.

  使用式（I）的化合物：R3 N Y R1（I），其中Y是单键，C=O，C=S或S（O）71，其中m为0、1或2；R1、R2、R3、R4、R8和Ra是指定的有机基团，p为0、1、2、3、4、5或6；q为0、1、2、3、4、5或6；p+q为1、2、3、4、5或6；或其盐或N-氧化物或含有它们的组合物在控制昆虫、螨虫、线虫或软体动物方面也提供了新化合物。
• Use of (3-(1-(3-Phenyl-Propenyl)-Piperidin-4-Yl)-2,3-Dihydro-Indol-1-Yl)-(Pyridin-4-Yl)-Methanonone Derivatives and Related Compounds as Insecticides
  申请人：Cassayre Jerome

  公开号：US20070225269A1

  公开（公告）日：2007-09-27

  The use of a compound of formula (I): R 3 N Y R1 (I) wherein Y is a single bond, C═O, C═S or S(O) 71 where m is 0, 1 or 2; R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 8 and Ra are specified organic groups and p is 0, 1, 2, 3, 4, 5 or 6; q is 0, 1, 2, 3, 4, 5 or 6; p+q is 1, 2, 3,4, 5 or 6; or salts or N-oxides thereof or compositions to containing them in controlling insects, acarines, nematodes or molluscs; novel compounds are also provided.

  使用式(I)的化合物：R3N YR1(I)，其中Y是单键，C═O，C═S或S(O)7，其中m为0、1或2；R1、R2、R3、R4、R8和Ra是指定的有机基团，p为0、1、2、3、4、5或6；q为0、1、2、3、4、5或6；p+q为1、2、3、4、5或6；或其盐或N-氧化物或含有它们的组合物，在控制昆虫、螨、线虫或软体动物方面也提供了新的化合物。
• Benzomorphan related compounds
  作者：Josep Bonjoch、Fontsanta Boncompte、Núria Casamitjana、Joan Bosch

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)82110-4

  日期：1986.1

  synthesis of an indolo[4,3-fg] morphan system has been achieved through a route involving the acid-catalyzed cyclization of a 3-(tetrahydro-2-pyridyl)indoline. A procedure for the reduction of 3-(tetrahydropyridyl) indoles to the corresponding, indolines, consisting in the formation of the tetrahydropyridine-borane complex followed by treatment with ethanolic hydrochloric acid. is established.

  吲哚并[4，3-fg]吗啉体系的第一合成是通过涉及3-（四氢-2-吡啶基）二氢吲哚的酸催化环化的途径而实现的。将3-（四氢吡啶基）吲哚还原成相应的二氢吲哚的方法，包括形成四氢吡啶-硼烷络合物，然后用乙醇盐酸处理。成立。