(S)-Tetrahydro-2-<(octadecyloxy)metyl>-2-furanmethanol | 140147-98-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: (S)-Tetrahydro-2-<(octadecyloxy)metyl>-2-furanmethanol
• 英文别名: (R)-tetrahydro-2-((octadecyloxy)methyl)-2-furanmethanol；[(2S)-2-(octadecoxymethyl)oxolan-2-yl]methanol
• CAS: 140147-98-4
• 化学式: C₂₄H₄₈O₃
• 分子量: 384.643
• InChiKey: CVBYQXBQHNZALC-DEOSSOPVSA-N

物化性质

• 沸点：
  484.7±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.912±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲苯磺酸胆碱 、 (S)-Tetrahydro-2-<(octadecyloxy)metyl>-2-furanmethanol 在 吡啶 、 水 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 生成 (R)-<2-<tetrahydrofuran-2-yl>methoxy>phosphinyl>oxy>ethyl>-N,N,N-trimethylaminium hydroxide inner salt
  参考文献：
  名称：

  Asymmetrization of Tetrahydrofuran-2,2-dimethanol: Synthesis of the Enantiomers of SRI 62-834

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00128a052
• 作为产物：
  描述：

  tetrahydro-2,2-bis(((trimethylsilyl)oxy)methyl)furan 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 四丁基溴化铵 、 四氯化钛 、 sodium hydride 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 53.5h， 生成 (S)-Tetrahydro-2-<(octadecyloxy)metyl>-2-furanmethanol
  参考文献：
  名称：

  Asymmetrization of Tetrahydrofuran-2,2-dimethanol Using l-Menthone as a Chiral Template

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9515034

文献信息

• Enantiomers of 2-tetrahydrofuran derivatives, intermediates therefor and their preparation
  申请人：SANDOZ AG

  公开号：EP0462935B1

  公开（公告）日：1995-07-19
• Asymmetrization of Tetrahydrofuran-2,2-dimethanol: Synthesis of the Enantiomers of SRI 62-834
  作者：Kapa Prasad、Heinrich Estermann、Russell L. Underwood、Chung-Pin Chen、Andrew Kucerovy、Oljan Repic

  DOI：10.1021/jo00128a052

  日期：1995.11
• Asymmetrization of Tetrahydrofuran-2,2-dimethanol Using <i>l</i>-Menthone as a Chiral Template
  作者：Kapa Prasad、Russell L. Underwood、Oljan Repic

  DOI：10.1021/jo9515034

  日期：1996.1.1