7-hydroxy-1-phenyl-hept-5E-ene-1,3-diyne | 7199-99-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 7-hydroxy-1-phenyl-hept-5E-ene-1,3-diyne
• 英文别名: (E)-7-phenyl-2-heptene-4,6-diyn-1-ol；(E)-7-phenyl-2-hepten-4,6-diyn-1-ol；7-phenyl-hept-2t-ene-4,6-diyn-1-ol；7-Phenyl-hept-2t-en-4,6-diin-1-ol；trans-1-Hydroxy-7-phenyl-hepten-(2)-diin-(4,6)；1-Phenyl-hepten-(5)-trans-diin-(1.3)-ol-(7)；(E)-7-phenylhept-2-en-4,6-diyn-1-ol
• CAS: 7199-99-7
• 化学式: C₁₃H₁₀O
• 分子量: 182.222
• InChiKey: ZCVJXGJSBVZTMM-FPYGCLRLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-hydroxy-1-phenyl-hept-5E-ene-1,3-diyne 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 7-Phenyl-hept-2-en-4,6-diin-1-al
  参考文献：
  名称：

  Bohlmann,F. et al., Chemische Berichte, 1966, vol. 99, p. 3201 - 3203

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯乙炔 在 四(三苯基膦)钯 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 苯 为溶剂， 反应 12.75h， 生成 7-hydroxy-1-phenyl-hept-5E-ene-1,3-diyne
  参考文献：
  名称：

  严格“配对”——通过 Pd 催化末端炔烃与 1,1-二氯乙烯的反应、LDA 消除和随后的转化，选择性和经济地合成共轭二炔

  摘要：

  通过 Pd 催化末端炔烃与 1,1-二氯乙烯在 Pd(PPh3)4 存在下的反应，然后用 2 equiv 二异丙基氨基锂消除，可以以完全“对”选择性的方式合成各种不对称取代的共轭二炔。 LDA)、用 ZnBr2 或 ZnCl2 进行锌化，以及 Pd 催化的与芳基和链烯基碘化物和溴化物的交叉偶联。除了使用 (E)-3-iodo-2-propenol 原位生成的烯基锌试剂的两种情况外，已以 >80% 的产率获得所需的不对称取代的共轭二炔。使用 1,1-二氯乙烯使该方法比以前报道的涉及 1,2-二卤乙烯的方法更经济。

  DOI：

  10.1021/op034029+

文献信息

• Natural acetylenes. Part XXVI. Transformations of phenyl-polyacetylenes in the tubers of Dahlia hybrids
  作者：Ewart R. H. Jones、S. Safe、V. Thaller

  DOI：10.1039/j39670001038

  日期：——

  benzene ring) was inserted into the tuberous roots of two Dahlia hybrids and found to be converted into the ω-alcohol trans-Ph·[CC]2·CHCH·CH2·OH, the threo-diol Ph·[CC]2·CH(OH)·CHMe·OH, and the threo-triol Ph·[CC]2·CH(OH)·CH(OH)·CH2·OH, but not into the hydrocarbon Ph·[CC]3·Me. The diol and triol had not previously been recognised as natural products.

  将碳氢化合物反式-Ph·[C C] 2 ·CH CHMe（in标记在苯环中）插入两个大丽花杂种的块根中，并转化为ω-醇反式-Ph·[C C ] 2 ·CH CH·CH 2 ·OH，邻-二醇Ph·[C C] 2 ·CH（OH）·CHMe·OH，和邻三醇Ph·[C C] 2 ·CH（OH）· CH（OH）·CH 2 ·OH，但不溶于烃Ph·[CC ] 3 ·Me。二醇和三醇以前未被认为是天然产物。
• Prevost,S. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1961, p. 2171 - 2175
  作者：Prevost,S. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Meier et al., Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1957, vol. 245, p. 1634
  作者：Meier et al.

  DOI：——

  日期：——
• Schulte,K.E. et al., Archiv der Pharmazie und Berichte der Deutschen Pharmazeutischen Gesellschaft, 1963, vol. 296, p. 456 - 467
  作者：Schulte,K.E. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Bruun et al., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1954, vol. 8, p. 1757,1760
  作者：Bruun et al.

  DOI：——

  日期：——