trans-1,4-bis(1,2,4-triazol-4-yl)cyclohexane | 1228666-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: trans-1,4-bis(1,2,4-triazol-4-yl)cyclohexane
• 英文别名: trans-1,4-cyclohexanediyl-4,4′-bi(1,2,4-triazole)；1,4-bis(1,2,4-triazol-4-yl)-trans-cyclohexane；tr2cy
• CAS: 1228666-86-1
• 化学式: C₁₀H₁₄N₆
• 分子量: 218.261
• InChiKey: VLBWXAGMDCYQSJ-MGCOHNPYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.23
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  61.42
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-1,4-bis(1,2,4-triazol-4-yl)cyclohexane 、 molybdenum(VI) oxide 在 Co(CH₃COO)2*4H₂O 作用下， 以 水 为溶剂， 以48%的产率得到[Mo₂O₆(trans-1,4-cyclohexanediyl-4,4′-bi(1,2,4-triazole))]
  参考文献：
  名称：

  Metal oxide-organic frameworks (MOOFs), a new series of coordination hybrids constructed from molybdenum(vi) oxide and bitopic 1,2,4-triazole linkers

  摘要：

  1,3-丙烯，tr2pr；反式-1,4-环己二基，tr2cy；菱形-1,3-金刚烷二基，tr2ad；1,6-和 4,9-二金刚烷二基，1,6-tr2dia 和 4,9-tr2dia）以及杂官能团 5-[4-(1,2,4-三唑-4-基)苯基]四氮唑（trtz）。在所有化合物中，1,2,4-三唑-4-基团在两个钼离子（Mo-N 2.36-2.50 Å）之间起着短距离 N1、N2 桥的作用。三维框架结构基于伪 41 螺旋（[Mo4O12(tr2eth)2] 1、[Mo2O6(tr2cy)] 3）或正弦链（[Mo2O6(tr2pr)] 2、[Mo2O6(tr2ad)]-6H2O 4、[Mo2O6(4,9-tr2dia)]-0.5H2O 5）的顶点共享 MoO4N2 八面体，而二位有机配体则表现出双重作用，既是两个相邻八面体的连接体，又是独立的一维无机子拓扑之间的纽带。对于线性长构造体 tr2cy 和 4,9-tr2dia 而言，两个相同的框架相互渗透。在[MoO3(trtz)] 7 中，41 个螺旋通过四氮唑基团之间的氢键聚合成三维四方框架（五倍互穿）。Mo4O12(1,6-tr2dia)]-2H2O 6 的二维结构受到配体中非常笨重的脂肪族部分的影响，这些配体连接了边缘共享八面体 MoO5N 链（Mo-N 2.346(2)、2.456(2) Å）。

  DOI：

  10.1039/b922732f
• 作为产物：
  描述：

  trans-1,4-Diaminocyclohexane 、 原甲酸三乙酯 、 甲酰肼 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以47%的产率得到trans-1,4-bis(1,2,4-triazol-4-yl)cyclohexane
  参考文献：
  名称：

  一维环状链和二维方格配位聚合物：双(1,2,4-三唑)-反式-环己烷封装到空隙中

  摘要：

  两种新型配位聚合物 [Cu(btzx)2(MeOH)2](NO3)2 (1) 和 [Cu(btrcy)2(H2O)2](ClO4)2·btrcy (2) -三唑/四唑-配体，即间苯二甲基-双（四唑）（btzx）和双（1,2,4-三唑）-反式-环己烷（btrcy）分别与Cu（NO3）2和Cu（ClO4）2 1:3 的金属/配体比例。这些化合物在不同条件下会形成 X 射线质量的单晶，并且晶体结构已通过单晶 X 射线衍射（SXRD）确定。SXRD 数据分析表明，1 和 2 分别是一维环状链和二维方格配位聚合物。更有趣的是，图 2 中的 2D 方形网格结构作为大客体配体分子 btrcy 的优良宿主，其被封装在 2D 配位聚合物的空隙中。

  DOI：

  10.1002/ejic.201801138

文献信息

• On the Border between Low-Nuclearity and One-Dimensional Solids: A Unique Interplay of 1,2,4-Triazolyl-Based {Cu^II₅(OH)₂} Clusters and Mo^VI-Oxide Matrix
  作者：Andrey B. Lysenko、Oksana A. Bondar、Ganna A. Senchyk、Eduard B. Rusanov、Monika Srebro-Hooper、James Hooper、Krunoslav Prsa、Karl W. Krämer、Silvio Decurtins、Oliver Waldmann、Shi-Xia Liu

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.8b00616

  日期：2018.5.21

  [Mo8O26]4– further interlinked by [Cu3(OH)2]4+ cations through [N−N] bridges. The framework structure of the resulting compound [Cu5(OH)2(tr2cy)2Mo6O22]·6H2O (1) is thus built up from neutral heterometallic Cu5(OH)2Mo6O22}n layers pillared with tetradentate tr2cy. Quantum-chemical calculations demonstrate that the exclusive site of the parent γ-[Mo8O26]4– cluster into which CuII inserts corresponds

  甲pentanuclear的Cu II 5 -hydroxo集群具有一个不寻常的线性形构造形成和水热条件下结晶，为桥接1,2,4-三唑配体的独特合作的结果（反式-1,4-环己二-4， 4'-bi（1,2,4-三唑）（tr 2 cy）），Mo VI-氧化物和CuSO 4。可以假设Cu 2 Mo 6 O 22 } 4–阴离子的原位生成来合理化此结构基序，这些阴离子代表γ型[Mo 8 O 26 ] 4–的杂配衍生物。通过[ N - N ]桥进一步与[Cu 3（OH）2 ] 4+阳离子互连。因此，由中性杂金属Cu 5（OH）2 Mo 6 O 22构筑所得化合物[Cu 5（OH）2（tr 2 cy）2 Mo 6 O 22 ]·6H 2 O（1）的骨架结构。}带有四齿tr 2 cy的n层柱子。量子化学计算表明，Cu II插入的母体γ-[Mo 8 O 26 ] 4–团簇的排他位点与具有最低缺陷（“ MoO
• Ag^I/V^V Heterobimetallic Frameworks Generated from Novel-Type {Ag₂(VO₂F₂)₂(triazole)₄} Secondary Building Blocks: A New Aspect in the Design of SVOF Hybrids
  作者：Ganna A. Senchyk、Valeriy O. Bukhan’ko、Andrey B. Lysenko、Harald Krautscheid、Eduard B. Rusanov、Alexandr N. Chernega、Miroslaw Karbowiak、Konstantin V. Domasevitch

  DOI：10.1021/ic3000894

  日期：2012.8.6

  in which vanadium(V) oxofluoride units possess distorted trigonal bipyramidal environment VO2F2N}¯, are incorporated into 1D ribbon (2) or 2D square nets (3, 4) using bitopic μ4-triazole ligands. The valence bond calculation for vanadium atoms shows +V oxidation state in the corresponding compounds. Thermal stability and photoluminescence properties were studied for all reported coordination polymers

  一系列新的含银（I）的MOF [Ag 2（tr 2 ad）2 ]（ClO 4）2（1），[Ag 2（VO 2 F 2）2（tr 2 ad）2 ]·H 2 O（2），[Ag 2（VO 2 F 2）2（tr 2 eth）2（H 2 O）2 ]（3）和[Ag 2（VO2 F 2）2（tr 2 cy）2 ]·4H 2 O（4）由4-取代的双官能1,2,4-三唑配体（tr 2 ad = 1,3-bis（1,2,4-三唑-4-基）金刚烷，tr 2 eth = 1,2-双（1,2,4-三唑-4-基）乙烷，tr 2 cy =反式-1,4-双（1,2,4-水热合成并对其结构进行了表征。在这些络合物中，三唑杂环为N 1，N 2桥连接短距离的两个相邻的Ag-Ag或Ag-V中心，形成多核簇。化合物1的晶体结构基于阳离子Ag 2（tr）4 } 2+片段，该片段在具有（4,4）拓扑的2D菱面体网格网络中连接。相邻层通过亲银相互作用（Ag···Ag