n-butyl 2,6-difluoro-3,5-di(2-pyridyl)benzoate | 1529811-73-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: n-butyl 2,6-difluoro-3,5-di(2-pyridyl)benzoate
• 英文别名: Butyl 2,6-difluoro-3,5-dipyridin-2-ylbenzoate；butyl 2,6-difluoro-3,5-dipyridin-2-ylbenzoate
• CAS: 1529811-73-1
• 化学式: C₂₁H₁₈F₂N₂O₂
• 分子量: 368.383
• InChiKey: RUIVBBCQAOHIHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  52.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium tetrachloroplatinate 、 n-butyl 2,6-difluoro-3,5-di(2-pyridyl)benzoate 在 溶剂黄146 作用下， 反应 24.0h， 以105 mg的产率得到Butyl 2,6-difluoro-3,5-dipyridin-2-ylbenzene-4-ide-1-carboxylate;chloroplatinum(1+)
  参考文献：
  名称：

  [EN] LIGHT-EMITTING COMPOUND
  [FR] COMPOSÉ ÉLECTROLUMINESCENT

  摘要：

  公式（I）的化合物：其中：X是一个电子吸引基团，每个X是独立选择的；Y是配体；Z选自氰基，C 1-10全氟烷基和-C（=O）OR其中R是一个烃基；每个R1独立地是一个取代基；每次出现的p独立地是0、1、2、3或4。

  公开号：

  WO2014009715A1
• 作为产物：
  描述：

  1,5-二溴-2,4-二氟苯 在 四(三苯基膦)钯 、 氯化亚砜 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.33h， 生成 n-butyl 2,6-difluoro-3,5-di(2-pyridyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] LIGHT-EMITTING COMPOUND
  [FR] COMPOSÉ ÉLECTROLUMINESCENT

  摘要：

  公式（I）的化合物：其中：X是一个电子吸引基团，每个X是独立选择的；Y是配体；Z选自氰基，C 1-10全氟烷基和-C（=O）OR其中R是一个烃基；每个R1独立地是一个取代基；每次出现的p独立地是0、1、2、3或4。

  公开号：

  WO2014009715A1

文献信息

• [EN] LIGHT-EMITTING COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ ÉLECTROLUMINESCENT
  申请人：CAMBRIDGE DISPLAY TECH LTD

  公开号：WO2014009715A1

  公开（公告）日：2014-01-16

  A compound of formula (I): wherein: X is an electron withdrawing group, and each X is independently selected; Y is ligand; Z is selected from the group consisting of cyano, C 1-10 perfluoroalkyl and –C(=O)OR wherein R is a hydrocarbyl; each R1 is independently a substituent; and p in each occurrence is independently 0, 1, 2, 3 or 4.

  公式（I）的化合物：其中：X是一个电子吸引基团，每个X是独立选择的；Y是配体；Z选自氰基，C 1-10全氟烷基和-C（=O）OR其中R是一个烃基；每个R1独立地是一个取代基；每次出现的p独立地是0、1、2、3或4。