2-formyl-3,4,5-triphenylpyrrole | 1079349-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2-formyl-3,4,5-triphenylpyrrole
• 英文别名: 3,4,5-triphenyl-1H-pyrrole-2-carbaldehyde
• CAS: 1079349-86-2
• 化学式: C₂₃H₁₇NO
• 分子量: 323.394
• InChiKey: USUAUEHVILZIMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.83
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  32.86
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4-triphenyl-1H-pyrrole 、 2-formyl-3,4,5-triphenylpyrrole 在 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以0.148 g的产率得到2,3,4-triphenyl-5-((3,4,5-triphenyl-2H-pyrrol-2-ylidene)methyl)-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  Red-emissive Polyphenylated BODIPY Derivatives: Effect of Peripheral Phenyl Groups on the Photophysical and Electrochemical Properties

  摘要：

  研究人员合成了一系列外围具有 5 到 7 个苯基的红色发射性 BODIPY 衍生物 2-4，并研究了它们的光物理和电化学性质。虽然 8 苯基取代的衍生物在溶液中只有中等的荧光量子产率，但在 PMMA 薄膜中却能显示出强烈的红色荧光。外围苯基基团还会影响循环伏安法中的氧化还原性。

  DOI：

  10.1246/cl.2008.1094
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-phenylprop-2-ynyl)-N-tosylbenzamide 在 2-[2'-(diphenylphosphanyl)phenyl]-4-phenyl-4,5-dihydrooxazole 、 nickel(II) acetate tetrahydrate 、 三氯氧磷 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 反应 27.92h， 生成 2-formyl-3,4,5-triphenylpyrrole
  参考文献：
  名称：

  由镍-催化的环化arylative吡咯多取代的合成Ñ -tosyl alkynamides †

  摘要：

  报道了通过N-甲苯磺酰基炔基酰胺与芳基硼酸的镍催化反应合成多取代的吡咯。这些反应是由炔烃基芳基镍化反应触发，然后将所得的烯基镍基化合物环化到酰胺上。烯基镍物种的可逆E / Z异构化对于环化至关重要。该方法用于合成作为BODIPY衍生物和生物活性化合物的前体的吡咯。

  DOI：

  10.1039/c8cc06649c