2-allyl-2-butyl-1,2-dihydroindol-3-one | 1334429-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-allyl-2-butyl-1,2-dihydroindol-3-one
• CAS: 1334429-63-8
• 化学式: C₁₅H₁₉NO
• 分子量: 229.322
• InChiKey: WXRQWURJFYSTEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-叠氮基-2-碘苯 在 copper(l) iodide 、 trans-bis(triphenylphosphine)palladium dichloride 、 [1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene]gold bis(trifluoromethanesulfonyl)imidate 、 三乙胺 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2-allyl-2-butyl-1,2-dihydroindol-3-one
  参考文献：
  名称：

  金催化吲哚的还原反应

  摘要：

  亲电吲哚？吲哚通常是亲核的，可以通过金催化变成亲电子的。通过使用邻叠氮基团在分子内传递氮宾，芳基炔被转化为金卡宾中间体，该中间体含有在3位具有高度亲电性的吲哚骨架。利用这种策略可以很容易地获得一系列功能化吲哚。

  DOI：

  10.1002/anie.201103014

文献信息

• Facile access to 2,2-disubstituted indolin-3-ones via a cascade Fischer indolization/Claisen rearrangement reaction
  作者：Zilei Xia、Jiadong Hu、Yu-Qi Gao、Qizheng Yao、Weiqing Xie

  DOI：10.1039/c7cc03754f

  日期：——

  An efficient approach for the synthesis of 2,2-disubstituted indolin-3-ones is described. From readily accessible aryl hydrazines and allyloxyketones, 2,2-disubstituted indolin-3-ones could be obtained in good to excellent yields under mild reaction conditions via cascade Fischer indolization/Claisen rearrangement process. This protocol provides a facile entry to 2,2-disubstituted indolin-3-ones, which

  描述了一种合成2，2-二取代的吲哚-3-酮的有效方法。从容易获得的芳基肼和烯丙氧基酮，可以通过级联的Fischer吲哚化/ Claisen重排过程，在温和的反应条件下以良好或优异的产率获得2,2-二取代的吲哚-3-酮。该方案为2，2-二取代的吲哚-3-酮提供了简便的方法，该方法已被用于与Ph草碱有关的苯并呋喃二氢吲哚骨架的构建中。