2-[[[4-[(8-hydroxy-octyl)thio]-3-methyl-2-pyridyl]thio]methyl]-1H-benzimidazole | 1248345-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-[[[4-[(8-hydroxy-octyl)thio]-3-methyl-2-pyridyl]thio]methyl]-1H-benzimidazole
• 英文别名: 2-[[[4-[(8-hydroxyoctyl)thio]-3-methyl-2-pyridyl]thio]methyl]-1H-benzimidazole；8-[2-(1H-benzimidazol-2-ylmethylsulfanyl)-3-methylpyridin-4-yl]sulfanyloctan-1-ol
• CAS: 1248345-46-1
• 化学式: C₂₂H₂₉N₃OS₂
• 分子量: 415.624
• InChiKey: LEDMWGQXPAFCEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3-甲基-1-氧吡啶 在 劳森试剂 、 sodium hydrogene sulfide * 3 H₂O 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 45.0h， 生成 2-[[[4-[(8-hydroxy-octyl)thio]-3-methyl-2-pyridyl]thio]methyl]-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  PYRIDINE THIO DERIVATIVE, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION WHICH CONTAINS SAME AND HAS ANTI-HELICOBACTER PYLORI ACTION

  摘要：

  揭示了一种新型吡啶硫代衍生物，以及使用该新型吡啶硫代衍生物的药物组合物，特别是具有选择性抗幽门螺杆菌活性的药物组合物。具体揭示了由通式（I）表示的吡啶硫代衍生物（其中R1和R2分别表示氢原子、C1-8烷基或类似物；R3和R4分别表示氢原子、C1-8烷基或类似物；X表示—O—、—S—或类似物；Y表示C1-12烷基基团，可能被取代基或—(R5—O)n—R6（其中R5表示C1-5烷基烷基团；R6表示可能被取代基的C1-8烷基或类似物，n表示1-10的整数）；Z表示氢原子或类似物），或其药理学上可接受的盐。还具体揭示了含有吡啶硫代衍生物或其盐的药物组合物。

  公开号：

  US20120041030A1
• 作为试剂：
  描述：

  4-[(8-acetoxy-octyl)thio]-3-methylpyridine-2-thione 、 2-氯甲基苯并咪唑 、 sodium hydroxide 在 丙酮 、 2-[[[4-[(8-hydroxy-octyl)thio]-3-methyl-2-pyridyl]thio]methyl]-1H-benzimidazole 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 26.5h， 以to obtain 6.45 g of a colorless crystal of the target 2-[[[4-[(8-hydroxy-octyl)thio]-3-methyl-2-pyridyl]thio]methyl]-1H-benzimidazole的产率得到2-[[[4-[(8-hydroxy-octyl)thio]-3-methyl-2-pyridyl]thio]methyl]-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  PYRIDINE THIO DERIVATIVE, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION WHICH CONTAINS SAME AND HAS ANTI-HELICOBACTER PYLORI ACTION

  摘要：

  本发明涉及一种新的吡啶硫衍生物，以及使用该新的吡啶硫衍生物的药物组合物，特别是具有选择性抗幽门螺杆菌活性的药物组合物。具体披露了由通式（I）表示的吡啶硫衍生物（其中R1和R2各代表氢原子，C1-8烷基或类似物；R3和R4各代表氢原子，C1-8烷基或类似物；X代表-O-，-S-或类似物；Y代表C1-12烷基，其可以被取代基或-(R5-O)n-R6（其中R5代表C1-5亚烷基基团；R6代表可以被取代基的C1-8烷基基团，n代表1-10的整数）所取代；Z代表氢原子或类似物），或其药理学上可接受的盐。还具体披露了含有该吡啶硫衍生物或其盐的药物组合物。

  公开号：

  US20120041030A1

文献信息

• PYRIDINE THIO DERIVATIVE, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION WHICH CONTAINS SAME AND HAS ANTI-HELICOBACTER PYLORI ACTION
  申请人：Yamamoto Masaichi

  公开号：US20120041030A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  Disclosed are a novel pyridine thio derivative, and a pharmaceutical composition using the novel pyridine thio derivative, particularly a pharmaceutical composition having selective antibacterial activity against Helicobacter pylori . Specifically disclosed is a pyridine thio derivative represented by general formula (I) (wherein R 1 and R 2 each represents a hydrogen atom, a C 1-8 alkyl group or the like; R 3 and R 4 each represents a hydrogen atom, a C 1-8 alkyl group or the like; X represents —O—, —S— or the like; Y represents a C 1-12 alkyl group which may be substituted by a substituent or —(R 5 —O) n —R 6 (wherein R 5 represents a C 1-5 alkylene group; R 6 represents a C 1-8 alkyl group which may be substituted by a substituent, and n represents an integer of 1-10); and Z represents a hydrogen atom or the like), or a pharmacologically acceptable salt thereof. Also specifically disclosed is a pharmaceutical composition containing the pyridine thio derivative or a salt thereof.

  揭示了一种新型吡啶硫代衍生物，以及使用该新型吡啶硫代衍生物的药物组合物，特别是具有选择性抗幽门螺杆菌活性的药物组合物。具体揭示了由通式（I）表示的吡啶硫代衍生物（其中R1和R2分别表示氢原子、C1-8烷基或类似物；R3和R4分别表示氢原子、C1-8烷基或类似物；X表示—O—、—S—或类似物；Y表示C1-12烷基基团，可能被取代基或—(R5—O)n—R6（其中R5表示C1-5烷基烷基团；R6表示可能被取代基的C1-8烷基或类似物，n表示1-10的整数）；Z表示氢原子或类似物），或其药理学上可接受的盐。还具体揭示了含有吡啶硫代衍生物或其盐的药物组合物。