4-氯-3-甲基-1-氧吡啶 | 1073-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4-氯-3-甲基-1-氧吡啶
• 英文名称: 4-chloro-3-methylpyridine-1-oxide
• 英文别名: 4-Chlor-3-picolin-1-oxid；4-Chlor-β-picolin-N-oxid；4-Chlor-3-methyl-pyridin-N-oxid；4-Chloro-3-methylpyridine 1-oxide；4-chloro-3-methyl-1-oxidopyridin-1-ium
• CAS: 1073-34-3
• 化学式: C₆H₆ClNO
• mdl: MFCD00128858
• 分子量: 143.573
• InChiKey: ZVOJIYQUDWBKNC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  121 °C
• 沸点：
  316.8±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  25.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 储存条件：
  -20°C密封保存，并需干燥。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-3-甲基-1-氧吡啶 在 ammonium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 甲酸 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 生成 (7-chloro-8-methylimidazo[1,5-a]pyridin-1-yl)methanamine
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF PLASMA KALLIKREIN AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明提供了作为血浆激肽酶抑制剂并具有相同理想特性的化合物和组合物。

  公开号：

  US20190284182A1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基吡啶氧化物 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 生成 4-氯-3-甲基-1-氧吡啶
  参考文献：
  名称：

  Itai; Ogura, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1955, vol. 75, p. 292,294

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PYRIDINE THIO DERIVATIVE, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION WHICH CONTAINS SAME AND HAS ANTI-HELICOBACTER PYLORI ACTION
  申请人：Yamamoto Masaichi

  公开号：US20120041030A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  Disclosed are a novel pyridine thio derivative, and a pharmaceutical composition using the novel pyridine thio derivative, particularly a pharmaceutical composition having selective antibacterial activity against Helicobacter pylori . Specifically disclosed is a pyridine thio derivative represented by general formula (I) (wherein R 1 and R 2 each represents a hydrogen atom, a C 1-8 alkyl group or the like; R 3 and R 4 each represents a hydrogen atom, a C 1-8 alkyl group or the like; X represents —O—, —S— or the like; Y represents a C 1-12 alkyl group which may be substituted by a substituent or —(R 5 —O) n —R 6 (wherein R 5 represents a C 1-5 alkylene group; R 6 represents a C 1-8 alkyl group which may be substituted by a substituent, and n represents an integer of 1-10); and Z represents a hydrogen atom or the like), or a pharmacologically acceptable salt thereof. Also specifically disclosed is a pharmaceutical composition containing the pyridine thio derivative or a salt thereof.

  揭示了一种新型吡啶硫代衍生物，以及使用该新型吡啶硫代衍生物的药物组合物，特别是具有选择性抗幽门螺杆菌活性的药物组合物。具体揭示了由通式（I）表示的吡啶硫代衍生物（其中R1和R2分别表示氢原子、C1-8烷基或类似物；R3和R4分别表示氢原子、C1-8烷基或类似物；X表示—O—、—S—或类似物；Y表示C1-12烷基基团，可能被取代基或—(R5—O)n—R6（其中R5表示C1-5烷基烷基团；R6表示可能被取代基的C1-8烷基或类似物，n表示1-10的整数）；Z表示氢原子或类似物），或其药理学上可接受的盐。还具体揭示了含有吡啶硫代衍生物或其盐的药物组合物。
• 6,5-Fused bicyclic heterocycles
  申请人：——

  公开号：US20040014759A1

  公开（公告）日：2004-01-22

  The present invention provides compounds of Formula (I) wherein Q 1 , Q 2 , Q 3 , Q 4 , Y 1 , Y 2 , and Z are as defined in the description, and pharmaceutically acceptable salts thereof, and C 1 -C 8 alkyl esters thereof, which are useful for the treatment of diseases responsive to the inhibition of the enzyme 15-lipoxygenase. Thus, the compounds of Formula (I) and their pharmaceuticalyl acceptable salts are useful for treating diseases with an inflammatory component, including atherosclerosis, diseases involving chemotaxis of monocytes, inflammation, stroke, coronary artery disease, asthma, arthritis, colorectal cancer, and psoriasis. 1

  本发明提供了Formula (I)中的化合物，其中Q1、Q2、Q3、Q4、Y1、Y2和Z如描述中定义，并且其药用盐和C1-C8烷基酯，这些化合物对于治疗对15-脂氧合酶抑制有响应的疾病是有用的。因此，Formula (I)中的化合物及其药用盐对于治疗具有炎症成分的疾病是有用的，包括动脉粥样硬化、涉及单核细胞趋化、炎症、中风、冠状动脉疾病、哮喘、关节炎、结直肠癌和银屑病。
• PYRAZOLE DERIVATIVES AS MALT1 INHIBITORS
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20190381019A1

  公开（公告）日：2019-12-19

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating of diseases, syndromes, conditions, and disorders that are affected by the modulation of MALT 1. Such compounds are represented by Formula (I) as follows: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , and G, are defined herein.

  揭示了一种通过调节MALT 1来治疗受影响的疾病、综合征、状况和紊乱的化合物、组合物和方法。这些化合物由以下的化学式（I）代表：其中R1、R2、R3、R4、R5和G在此处被定义。
• C–H Pyridonation of (Hetero-)Arenes by Pyridinium Radical Cations
  作者：Julius Hillenbrand、Won Seok Ham、Tobias Ritter

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b02054

  日期：2019.7.5

  chemistry. Here we report the first C–H pyridonation of unactivated (hetero-)arenes, providing a methodology to directly access N-aryl-2- and 4-pyridones. Generation of pyridinium radical cations through single-electron reduction allows for the synthesis of pyridones on structurally complex molecules.

  吡啶酮是在天然产物和药物中发现的重要的杂芳族支架，因此，在有机合成化学中引起了人们的极大兴趣。在这里，我们报告了未活化的（杂）芳烃的第一个C–H吡啶化，提供了直接访问N-芳基-2-和4-吡啶酮的方法。通过单电子还原产生吡啶鎓自由基阳离子允许在结构复杂的分子上合成吡啶酮。
• Inhibitors of plasma kallikrein and uses thereof
  申请人：Shire Human Genetic Therapies, Inc.

  公开号：US10730874B2

  公开（公告）日：2020-08-04

  The present invention provides compounds and compositions thereof which are useful as inhibitors of plasma kallikrein and which exhibit desirable characteristics for the same.

  本发明提供了可用作血浆钙激酶抑制剂并表现出理想特性的化合物及其组合物。

表征谱图