5-nitroindole-3-methanol | 215998-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-nitroindole-3-methanol
• 英文别名: 5-Nitro-indole-3-carbinol；(5-nitro-1H-indol-3-yl)methanol
• CAS: 215998-12-2
• 化学式: C₉H₈N₂O₃
• 分子量: 192.174
• InChiKey: FUALXVVPPRFQTR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  461.4±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.506±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  81.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-nitroindole-3-methanol 在 磷酸 作用下， 反应 6.0h， 以80%的产率得到bis(5-nitro-1H-indol-3-yl)methane
  参考文献：
  名称：

  吲哚-3-甲醇、二吲哚甲烷及其衍生物在制备治疗红斑狼疮药物中的应用

  摘要：

  本发明提出了吲哚‑3‑甲醇、二吲哚甲烷及其衍生物在制备治疗红斑狼疮药物中的应用，该类药物可通过提高细胞内抗自由基的特定基因的表达，增强细胞主动清除自由基的能力，减轻自由基对细胞和组织的伤害。同时，本发明所使用的小分子药物易于获取，价格低廉，性质稳定，便于保存和运输，具有广阔的应用前景。

  公开号：

  CN106344563A
• 作为产物：
  描述：

  5-硝基吲哚-3-甲醛 在 sodium tetrahydroborate 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以92%的产率得到5-nitroindole-3-methanol
  参考文献：
  名称：

  基于片段的原位组合方法可识别未知结合位点的高亲和力配体

  摘要：

  潜在客户：鉴定配体的标题方法特别适用于很少或没有结构信息的结合位点。在基于片段的方法中，通过NMR实验确定了合适的一对第一位和第二位配体。通过应用受体介导的原位组合方法，然后将两个配体连接起来以生成新的高亲和力铅结构（参见图片）。

  DOI：

  10.1002/anie.200907254

文献信息

• 吲哚-3-甲醇、二吲哚甲烷及其衍生物在制备治疗器官移植排斥反应药物中的应用
  申请人：安徽四正医药科技有限公司

  公开号：CN106146381A

  公开（公告）日：2016-11-23

  本发明提出了吲哚‑3‑甲醇、二吲哚甲烷及其衍生物在制备治疗器官移植排斥反应药物中的应用，该类药物可通过提高细胞内抗自由基的特定基因的表达，增强细胞主动清除自由基的能力，减轻自由基对细胞和组织的伤害。同时，本发明所使用的小分子药物易于获取，价格低廉，性质稳定，便于保存和运输，具有广阔的应用前景。
• 吲哚-3-甲醇、二吲哚甲烷及其衍生物在制备治疗红斑狼疮药物中的应用
  申请人：安徽四正医药科技有限公司

  公开号：CN106344563A

  公开（公告）日：2017-01-25

  本发明提出了吲哚‑3‑甲醇、二吲哚甲烷及其衍生物在制备治疗红斑狼疮药物中的应用，该类药物可通过提高细胞内抗自由基的特定基因的表达，增强细胞主动清除自由基的能力，减轻自由基对细胞和组织的伤害。同时，本发明所使用的小分子药物易于获取，价格低廉，性质稳定，便于保存和运输，具有广阔的应用前景。
• A Fragment-Based In Situ Combinatorial Approach To Identify High-Affinity Ligands for Unknown Binding Sites
  作者：Sachin V. Shelke、Brian Cutting、Xiaohua Jiang、Hendrik Koliwer-Brandl、Daniel S. Strasser、Oliver Schwardt、Soerge Kelm、Beat Ernst

  DOI：10.1002/anie.200907254

  日期：——

  the lead: The title method for the identification of ligands is particularly useful for binding sites where little or no structural information is available. In a fragment‐based approach, a suitable pair of first‐ and second‐site ligands is identified by NMR experiments. By applying a receptor‐mediated in situ combinatorial approach, the two ligands are then linked to generate a new high‐affinity lead

  潜在客户：鉴定配体的标题方法特别适用于很少或没有结构信息的结合位点。在基于片段的方法中，通过NMR实验确定了合适的一对第一位和第二位配体。通过应用受体介导的原位组合方法，然后将两个配体连接起来以生成新的高亲和力铅结构（参见图片）。
• [EN] E-SELECTIN ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE L'E-SÉLECTINE
  申请人：GLYCOMIMETICS INC

  公开号：WO2012037034A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  Compounds, compositions and methods are provided for inhibiting in vitro and in vivo processes mediated by E-selectin binding. More specifically, particular glycomimetic compounds are described, wherein the compounds are E- selectin antagonists.

  提供了抑制E-选择素结合介导的体内外过程的化合物、组合物和方法。更具体地，描述了特定的糖类拟态化合物，其中这些化合物是E-选择素拮抗剂。
• 2-(((1H-吲哚-3-基)甲氧基)甲基)-1H-苯并咪唑类衍生物及其制备
  申请人：青岛科技大学

  公开号：CN105585559A

  公开（公告）日：2016-05-18

  一种由下述通式表示的2-(((1H-吲哚-3-基)甲氧基)甲基)-1H-苯并咪唑类衍生物：其中，式中取代基R1、R7可以为-H，-CH3，-CH2CH3，-CHCH＝CH2，-CH2Ph，-COCH3，p-CH3-C6H4-SO2-；R2、R3、R4、R5、R6、R8、R9、R10、R11可以为-H，-CH3，-CH2CH3，-CHCH＝CH2，-CH2Ph，-COCH3，-CF3，-CCl3，-CN，-NHCH3，-NO2，-OCH3，-CH2NH2，-COOCH3，-CONHCH3。本发明方法是以吲哚-3-甲醇及其衍生物和2-卤甲基苯并咪唑及其衍生物或以3-卤甲基吲哚及其衍生物和苯并咪唑-2-甲醇及其衍生物为反应物，在适当的溶剂和催化剂的条件下，经一步反应生成2-(((1H-吲哚-3-基)甲氧基)甲基)-1H-苯并咪唑类衍生物。该系列化合物的制备如下：其中，式中的X基团为氯、溴或碘。