4-溴苯丙氨酸盐酸盐 | 108540-72-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 4-溴苯丙氨酸盐酸盐
• 英文名称: 4-bromophenylalanine hydrochloride
• 英文别名: 4-bromophenylalanine-hydrochloride；4-bromo-phenylalanine ; hydrochloride；4-Brom-phenylalanin; Hydrochlorid；2-amino-3-(4-bromophenyl)-propanoic acid hydrochloride；2-amino-3-(4-bromophenyl)propanoic acid hydrochloride；2-amino-3-(4-bromophenyl)propanoic acid;hydrochloride
• CAS: 108540-72-3
• 化学式: C₉H₁₀BrNO₂*ClH
• 分子量: 280.549
• InChiKey: GRWMPXZZFAPLFZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  59 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.83
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴苯丙氨酸盐酸盐 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 氯化亚砜 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 9.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Wagner; Horn; Richter, Pharmazie, 1981, vol. 36, # 9, p. 597 - 603

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  t-butyl 3-(4-bromophenyl)-2-(diphenylmethyleneamino)propanoate 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 4-溴苯丙氨酸盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  DUAL-ACTING OXAZOLE ANTIHYPERTENSIVE AGENTS

  摘要：

  在一个方面，该发明涉及具有以下结构式的化合物：其中：Ar、Z、R3、R4和R5如规范中定义，或其药学上可接受的盐。这些化合物具有AT1受体拮抗活性和神经氨酸酶抑制活性。在另一个方面，该发明涉及包含这些化合物的药物组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的过程和中间体。

  公开号：

  US20110021527A1

文献信息

• Generation of N-methyl-D-aspartate agonist and competitive antagonist pharmacophore models. Design and synthesis of phosphonoalkyl-substituted tetrahydroisoquinolines as novel antagonists
  作者：Daniel F. Ortwine、Thomas C. Malone、Christopher F. Bigge、James T. Drummond、Christine Humblet、Graham Johnson、Garry W. Pinter

  DOI：10.1021/jm00086a004

  日期：1992.4

  The preparation and binding affinity of a series of tetrahydroisoquinoline carboxylic acids at the N-methyl-D-aspartate (NMDA) subtype of the glutamate receptor is described, together with a molecular modeling analysis of NMDA agonists and antagonists. Using published NMDA ligands, the active analogue mapping approach was employed in the generation of an agonist pharmacophore model. Although known

  描述了一系列四氢异喹啉羧酸在谷氨酸受体的N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA）亚型上的制备和结合亲和力，以及对NMDA激动剂和拮抗剂的分子模型分析。使用公开的NMDA配体，在激动剂药效团模型的产生中采用了活性类似物作图方法。尽管可以将已知的竞争性拮抗剂（例如CPP（1））叠加到激动剂模型上，但要克服它们与相同受体位点结合的假设，可以使用独立的建模方法来得出单独的药效团模型。竞争性拮抗剂模型的开发涉及一种逐步方法，其中包括定义PO3H2受体相互作用的优选几何形状，多重构象搜索，以及确定体积和电子公差。对该模型进行了详细描述，与观察到的强效NMDA拮抗剂的亲和力一致，并为已知拮抗剂AP5，AP6和AP7的亲和力观察到的周期性提供了解释。比较了激动剂和拮抗剂模型的特征，并提出了关于这两类化合物的受体相互作用性质的假说。本文报道的药效基团模型与可容纳激动剂和拮抗剂配体的NMDA受体上的单个识别位点一致
• [EN] HYDROPYRAZINO[1,2-B]ISOQUINOLINE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF AUTOIMMUNE DISEASE<br/>[FR] COMPOSÉS D'HYDROPYRAZINO[1,2-B]ISOQUINOLINE POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE AUTO-IMMUNE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2021094301A1

  公开（公告）日：2021-05-20

  The present invention relates to compounds of formula (I), wherein R1 to R3 are as described herein, and their pharmaceutically acceptable salt, enantiomer or diastereomer thereof, and compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1至R3如本文所述，以及其药用可接受的盐、对映体或顺反异构体，以及包括该化合物的组合物和使用该化合物的方法。
• Dual-acting oxazole antihypertensive agents
  申请人：Fatheree Paul R.

  公开号：US08372984B2

  公开（公告）日：2013-02-12

  In one aspect, the invention relates to compounds having the formula: wherein: Ar, Z, R3, R4 and R5 are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. These compounds have AT1 receptor antagonist activity and neprilysin inhibition activity. In another aspect, the invention relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of using such compounds; and process and intermediates for preparing such compounds.

  在一个方面，本发明涉及具有以下式子的化合物：其中：Ar、Z、R3、R4和R5如规范所定义，或其药学上可接受的盐。这些化合物具有AT1受体拮抗活性和神经肽酶抑制活性。在另一个方面，本发明涉及包含这些化合物的制药组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的过程和中间体。
• Targeting ligands
  申请人：Arrowhead Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10294474B2

  公开（公告）日：2019-05-21

  Described are novel targeting ligands that may be linked to compounds, such therapeutic compounds that are useful in directing the compounds to the in vivo target. The targeting ligands disclosed herein can serve to target expression-inhibiting oligomeric compounds, such as RNAi agents, to liver cells to modulate gene expression. The targeting ligands disclosed herein, when conjugated to a therapeutic compound, may be used in a variety of applications, including use in therapeutic, diagnostic, target validation, and genomic discovery applications. Compositions including the targeting ligands disclosed herein when linked to expression-inhibiting oligomeric compounds are capable of mediating expression of target nucleic acid sequences in liver cells, such as hepatocytes, which may be useful in the treatment of diseases or conditions that respond to inhibition of gene expression or activity in a cell, tissue, or organism.

  本文介绍的新型靶向配体可与化合物（如治疗性化合物）连接，有助于将化合物导向体内靶点。本文公开的靶向配体可用于将表达抑制性寡聚化合物（如 RNAi 制剂）靶向肝细胞，以调节基因表达。本文公开的靶向配体与治疗化合物连接后可用于多种应用，包括治疗、诊断、靶点验证和基因组发现应用。包括本文公开的靶向配体的组合物与表达抑制性低聚化合物连接时，能够介导肝细胞（如肝细胞）中靶核酸序列的表达，这可能有助于治疗对细胞、组织或生物体中基因表达或活性的抑制有反应的疾病或病症。
• Synthesis and antitumor activity of platinum(II) complexes containing substituted ethylenediamine ligands
  作者：Henri Brunner、Peter Hankofer、Ulrich Holzinger、Barbara Treittinger、Helmut Schönenberger

  DOI：10.1016/0223-5234(90)90162-v

  日期：1990.2