4-溴苯丙酰胺 | 57775-11-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-溴苯丙酰胺
• 英文名称: 3-(4-bromophenyl)propanamide
• CAS: 57775-11-8
• 化学式: C₉H₁₀BrNO
• 分子量: 228.088
• InChiKey: MSYVIHNLCVUBFM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  147-148 °C
• 沸点：
  401.2±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.464±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴苯丙酰胺 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.67h， 以1.05 g的产率得到3-(4-溴苯基)-1-丙胺
  参考文献：
  名称：

  一种吡咯并吡咯二酮衍生物及其应用

  摘要：

  一种吡咯并吡咯二酮衍生物及其应用，涉及，一种吡咯并吡咯二酮衍生物，结构式如式(Ⅰ)所示：(Ⅰ)；式(Ⅰ)中，R1选自如式(Ⅰ－a)、式(Ⅰ－b)、式(Ⅰ－c)、式(Ⅰ－d)或式(Ⅰ－e)所示的基团：(Ⅰ－a)；(Ⅰ‑b)；(Ⅰ－c)；(Ⅰ－d)；(Ⅰ－e)；式(Ⅰ－a)、式(Ⅰ－b)、式(Ⅰ－c)、式(Ⅰ－d)和式(Ⅰ－e)中的*表示连接位置。该吡咯并吡咯二酮衍生物具有优异的光电性质，可以应用于有机光电功能器件领域。

  公开号：

  CN108794490B
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-溴苯基)丙酸 在 N,N'-羰基二咪唑 、 ammonium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 以92%的产率得到4-溴苯丙酰胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] FERROPTOSIS INHIBITORS–DIARYLAMINE PARA-ACETAMIDES
  [FR] INHIBITEURS DE FERROPTOSE-DIARYLAMINE PARA-ACÉTAMIDES

  摘要：

  提供了抑制铁死亡活性的化合物，或调节或抑制与铁死亡失调相关的疾病，如神经病、缺血再灌注损伤、急性肾衰竭和癌症，包括相应的磺胺类化合物，以及其药用可接受的盐、水合物和立体异构体。这些化合物用于制备药物组合物，并且用于制备和使用方法，包括以有效剂量的化合物或组合物治疗需要的人，并检测人的健康或状况的改善。

  公开号：

  WO2021175200A1

文献信息

• Structure-activity relationship study of thiazolyl-hydroxamate derivatives as selective histone deacetylase 6 inhibitors
  作者：Gibeom Nam、Jun Min Jung、Hyun-Ju Park、Seung Yeop Baek、Ki Seon Baek、Hui yeon Mok、Da Eun Kim、Young Hoon Jung

  DOI：10.1016/j.bmc.2019.06.036

  日期：2019.8

  autoimmune disease therapeutics. In a previous study, we developed the novel HDAC6-selective inhibitor 9a ((E)-N-hydroxy-4-(2-styrylthiazol-4-yl)butanamide) and showed that it has anti-sepsis activity in vivo. In this study, we conducted structure-activity relationship (SAR) studies to optimize the activity and selectivity of HDAC6, synthesizing its derivatives with various aliphatic linker sizes and cap

  几种人类疾病与组蛋白脱乙酰基酶（HDACs）介导的异常表观遗传途径有关，尤其是IIb类HDACs HDAC6，已成为神经退行性疾病和自身免疫性疾病治疗方法的引人注目的靶标。在以前的研究中，我们开发了新型的HDAC6-选择性抑制剂9a（（E）-N-羟基-4-（2-苯乙烯基噻唑-4-基）丁酰胺），并显示其在体内具有防腐作用。在这项研究中，我们进行了结构-活性关系（SAR）研究，以优化HDAC6的活性和选择性，并合成具有各种脂肪族接头尺寸和帽结构的HDAC6衍生物。我们确定了6u（（E）-N-羟基-3-（2-（4-氟苯乙烯基）噻唑-4-基）丙酰胺），具有纳摩尔抑制活性，对HDAC6的选择性是HDAC1的126倍。通过对HDAC亚型6u的对接分析，我们揭示了最佳脂族连接基大小的重要性，以及芳基帽基团的电子取代作用和刚性。因此，我们建议设计HDAC6选择性抑制剂的新原理。
• Niacin Receptor Agonists, Compositions Containing Such Compounds and Methods of Treatment
  申请人：Raghavan Subharekha

  公开号：US20090062269A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  The present invention encompasses compounds of Formula I: as well as pharmaceutically acceptable salts and hydrates thereof, that are useful for treating atherosclerosis, dyslipidemias and the like. Pharmaceutical compositions and methods of use are also included.

  本发明涵盖了Formula I的化合物，以及其药用盐和水合物，可用于治疗动脉粥样硬化、血脂异常等疾病。药物组合物和使用方法也包括在内。
• Aminoalcohol derivatives
  申请人：Hattori Kouji

  公开号：US20050137236A1

  公开（公告）日：2005-06-23

  The present invention relates to a compound formula[I]: wherein X is bond, —CH 2 —, —O— or —NH—, R 1 and R 12 are each independently hydrogen, halogen, lower alkyl, etc., R 2 is hydrogen or optionally substituted lower alkyl, R 3 is hydrogen or an amino protective group, R 4 , R 5 and R 6 are each independently hydrogen or optionally substituted lower alkyl, R 7 is -Z-R 13 , in which Z is bond, etc., and R 13 is carboxy, lower alkoxycarbonyl, (lower alkylsulfonyl)carbamoyl or lower alkanoylsulfamoyl, R 8 is —Y—R 9 , in which Y is bond, —CH 2 —, —O—, —S—, etc., and R 9 is hydrogen, lower alkyl, cyclo(lower)alkyl, etc., and R 11 is hydrogen, lower alkyl, lower alkoxy, etc., or a salt thereof. The compound [I] of the present invention and pharmaceutically acceptable salts thereof are useful for the prophylactic and/or the therapeutic treatment of pollakiurea or urinary incontinence.

  本发明涉及一种化合物公式[I]： 其中 X是键，—CH 2 —，—O—或—NH—， R 1 和R 12 分别独立地是氢，卤素，较低的烷基等， R 2 是氢或可选择地取代的较低烷基， R 3 是氢或氨基保护基， R 4 ，R 5 和R 6 分别独立地是氢或可选择地取代的较低烷基， R 7 是-Z-R 13 ，在其中Z是键等，而 R 13 是羧基，较低的烷氧羰基，（较低的烷基磺酰）氨基甲酰或较低的烷酰磺酰氨基， R 8 是—Y—R 9 ，在其中 Y是键，—CH 2 —，—O—，—S—等，而 R 9 是氢，较低的烷基，环（较低）烷基等，而 R 11 是氢，较低的烷基，较低的烷氧基等，或其盐。本发明的化合物[I]及其药学上可接受的盐对于预防和/或治疗尿频或尿失禁具有用处。
• 2-Aryl-N-acyl indole derivatives as liver X receptor (LXR) agonists
  作者：Sunil Kher、Kirk Lake、Ila Sircar、Madhavi Pannala、Farid Bakir、James Zapf、Kui Xu、Shao-Hui Zhang、Juping Liu、Lisa Morera、Naoki Sakurai、Rick Jack、Jie-Fei Cheng

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.06.017

  日期：2007.8

  Structure-activity relationship studies on a series of Boc-indole derivatives as LXR agonists are described. Compound 1 was identified as an LXR agonist through structure-based virtual screening followed by high-throughput gene profiling. Replacement of the indan linker portion in 1 with an open-chain linker resulted in compounds with similar or improved in vitro potency and cellular functional activity

  描述了对一系列Boc-吲哚衍生物作为LXR激动剂的结构-活性关系的研究。通过基于结构的虚拟筛选，然后进行高通量基因分析，化合物1被确定为LXR激动剂。用开链接头替换1中的茚满接头部分，得到具有相似或改善的体外效能和细胞功能活性的化合物。吲哚部分的N-1位的Boc基可以被苯甲酰基取代。SAR研究导致在辅助因子募集测定中鉴定出EC8为12 nM的有效LXRbeta激动剂化合物8。
• Visible-Light Decatungstate/Disulfide Dual Catalysis for the Hydro-Functionalization of Styrenes
  作者：Alexis Prieto、Marc Taillefer

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c00189

  日期：2021.2.19

  We describe an efficient photoredox system, relying on decatungstate/disulfide catalysts, for the hydrofunctionalization of styrenes. In this methodology the use of disulfide as a cocatalyst was shown to be crucial for the reaction efficiency. This photoredox system was employed for the hydro-carbamoylation, -acylation, -alkylation, and -silylation of styrenes, giving access to a large variety of useful

  我们描述了一种高效的光氧化还原系统，它依赖于癸二钨酸盐/二硫化物催化剂对苯乙烯进行加氢官能化。在该方法中，已证明使用二硫化物作为助催化剂对于反应效率至关重要。该光氧化还原体系用于苯乙烯的加氢氨甲酰化，-酰化，-烷基化和-甲硅烷基化，可从简单的起始原料获得各种有用的结构单元和高价分子，例如酰胺和不对称酮。