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1-Methyl-3-(1-methyl-2-phenylindolizin-3-yl)-2-phenylindolizine | 34058-39-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-Methyl-3-(1-methyl-2-phenylindolizin-3-yl)-2-phenylindolizine
英文别名
——
1-Methyl-3-(1-methyl-2-phenylindolizin-3-yl)-2-phenylindolizine化学式
CAS
34058-39-4
化学式
C30H24N2
mdl
——
分子量
412.534
InChiKey
WEOFVKVQGMWIJO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    242-244 °C
  • 密度:
    1.13±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.8
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    8.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-Methyl-3-(1-methyl-2-phenylindolizin-3-yl)-2-phenylindolizine 在 tris-(4-bromophenyl)aminium hexachloroantimonate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 0.17h, 以75%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Cardellini, Liberato; Carloni, Patricia; Greci, Lucedio, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1990, p. 2117 - 2121
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    1-甲基-2-苯基中氮茚 在 platinum on activated charcoal 作用下, 以 氯苯 为溶剂, 反应 20.0h, 以99%的产率得到1-Methyl-3-(1-methyl-2-phenylindolizin-3-yl)-2-phenylindolizine
    参考文献:
    名称:
    Dehydrogenation of 3-Unsubstituted Indolizines on Platinum on Carbon. A Facile Synthesis of Biindolizines
    摘要:
    DOI:
    10.1055/s-1998-2202
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文献信息

  • Dehydrogenation of 3-Unsubstituted Indolizines on Platinum on Carbon. A Facile Synthesis of Biindolizines
    作者:Helmut Sonnenschein、Hendrik Kosslick、Franz Tittelbach
    DOI:10.1055/s-1998-2202
    日期:1998.11
  • Cardellini, Liberato; Carloni, Patricia; Greci, Lucedio, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1990, p. 2117 - 2121
    作者:Cardellini, Liberato、Carloni, Patricia、Greci, Lucedio、Tosi, Giorgio、Andruzzi, Romano、et al.
    DOI:——
    日期:——
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