(+)-(1R)-(1α,2β,3β,4α,6β)-2-O,3-N-carbonyl-3-(methylamino)-6<(R)-(1-phenylethyl)amino>-1,2,4-cyclohexanetriol | 121467-81-0

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: (+)-(1R)-(1α,2β,3β,4α,6β)-2-O,3-N-carbonyl-3-(methylamino)-6<(R)-(1-phenylethyl)amino>-1,2,4-cyclohexanetriol
• 英文别名: (3aR,4S,6S,7R,7aR)-4,7-dihydroxy-3-methyl-6-[[(1R)-1-phenylethyl]amino]-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-1,3-benzoxazol-2-one
• CAS: 121467-81-0
• 化学式: C₁₆H₂₂N₂O₄
• 分子量: 306.362
• InChiKey: FJNPCPXJICHTII-UDYJRIAMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  82
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-(1R)-(1α,2β,3β,4α,6β)-2-O,3-N-carbonyl-3-(methylamino)-6<(R)-(1-phenylethyl)amino>-1,2,4-cyclohexanetriol 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 barium dihydroxide 、 硫酸 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 (+)-(1R)-(1α,2β,3β,4α,6β)-6-ammonio-3-(methylammonio)-1,2,4-cyclohexanetriol sulfate
  参考文献：
  名称：

  Kuehlmeyer, Rainer; Seitz, Bernhard; Weller, Thomas, Chemische Berichte, 1989, vol. 122, p. 1729 - 1744

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1α,2α,3β,4α,5α)-1,2:4,5-dianhydro-3-O-(methylcarbamoyl)-1,2,3,4,5-cyclohexane-pentol 在 tris(dimethylamino)(methylimino)phosphorane 作用下， 以 丙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 (+)-(1R)-(1α,2β,3β,4α,6β)-2-O,3-N-carbonyl-3-(methylamino)-6<(R)-(1-phenylethyl)amino>-1,2,4-cyclohexanetriol
  参考文献：
  名称：

  Total syntheses of (−)−2-deoxyfortamines

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)91038-x

文献信息

• KUHLMEYER, RAINER;SEITZ, BERNHARD;WELLER, THOMAS;FRITZ, HANS;SCHWESINGER,+, CHEM. BER., 122,(1989) N, C. 1729-1743
  作者：KUHLMEYER, RAINER、SEITZ, BERNHARD、WELLER, THOMAS、FRITZ, HANS、SCHWESINGER,+

  DOI：——

  日期：——