3-(di-tert-butyloxycarbonylamino)butyric acid | 357610-28-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-(di-tert-butyloxycarbonylamino)butyric acid
• 英文别名: N-bis-Boc-β-methyl-β-alanine；3-[Bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]butanoic acid
• CAS: 357610-28-7
• 化学式: C₁₄H₂₅NO₆
• 分子量: 303.356
• InChiKey: LFHCKNAERQOCLY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  79-80 °C
• 沸点：
  387.6±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.127±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(di-tert-butyloxycarbonylamino)butyric acid 在 吡啶 、 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 7.0h， 以62%的产率得到4-甲基-2,6-二氧代-[1,3]噁嗪烷-3-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  来自β-氨基酸的氨基甲酸酯N-羧基酸酐。

  摘要：

  已经开发了使用维尔斯迈尔配合物从β-氨基酸合成N-叔丁氧基羰基N-羧基酸酐的通用方法。这些β-UNCA是稳定的，并且研​​究了与不同亲核试剂（酒精，胺，烯醇锂）的反应性。

  DOI：

  10.1021/jo001583y
• 作为产物：
  描述：

  N-bis-Boc-β-methyl-β-alanine benzyl ester 在 10percent palladium hydroxide on carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以82%的产率得到3-(di-tert-butyloxycarbonylamino)butyric acid
  参考文献：
  名称：

  来自β-氨基酸的氨基甲酸酯N-羧基酸酐。

  摘要：

  已经开发了使用维尔斯迈尔配合物从β-氨基酸合成N-叔丁氧基羰基N-羧基酸酐的通用方法。这些β-UNCA是稳定的，并且研​​究了与不同亲核试剂（酒精，胺，烯醇锂）的反应性。

  DOI：

  10.1021/jo001583y

文献信息

• [EN] URETHANE beta -AMINO ACID beta -CARBOXYANHYDRIDES, PREPARATION METHOD AND USES THEREOF<br/>[FR] URETHANE N-CARBOXYANHYDRIDES ISSUS DE beta -AMINOACIDES, LEUR PROCEDE DE PREPARATION ET LEURS UTILISATIONS.
  申请人：CENTRE NAT RECH SCIENT

  公开号：WO2001066530A1

  公开（公告）日：2001-09-13

  La présente invention se rapporte à des uréthanes N-carboxyanhydrides issus de β-aminoacides. La présente invention se rapporte également au procédé de préparation de ces composés et à leurs utilisations en synthèse peptidique, en tant que précurseurs de β-aminoacides et en chimie combinatoire.