3-(叔丁氧羰基氨基)丁酸甲酯 | 163254-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 3-(叔丁氧羰基氨基)丁酸甲酯
• 英文名称: methyl 3-((tert-butoxycarbonyl)amino)butanoate
• 英文别名: methyl 3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]butyrate；(R)-3-[[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]amino]butanoic acid, methyl ester；methyl(R)-3-(Boc-amino)butanoate；methyl 3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoate
• CAS: 163254-35-1
• 化学式: C₁₀H₁₉NO₄
• 分子量: 217.265
• InChiKey: SUHJJLDEYCLBFT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  302.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.035±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(叔丁氧羰基氨基)丁酸甲酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 BOC-DL-3-氨基乙酸
  参考文献：
  名称：

  衍生自具有抗HIV活性的α-，β-和γ-氨基酸的2,2'-二硫代双苯甲酰胺：合成与构效关系。

  摘要：

  含有高度保守的逆转录病毒锌指的核衣壳蛋白（NCp7）在人类免疫缺陷病毒（HIV）生命周期的早期和晚期都是必不可少的，并且是AIDS治疗的新目标。HIV-1 NCp7是基本的55个氨基酸氨基酸蛋白，在两侧各含两个C（X）2C（X）4H（X）4C基序锌指。先前已报道2,2'-二硫代双苯甲酰胺从这些NCp7锌指中释放锌，并抑制HIV复制。具体而言，衍生自简单氨基酸的2,2'-二硫代双苯甲酰胺显示出良好的抗病毒活性。苯并异噻唑酮3（2的环状衍生物）被选为临床试验中的艾滋病治疗剂。本文中我们报告了2,2'的合成和抗病毒活性，包括治疗指数 衍生自α-，β-和γ-氨基酸的β-二硫代双苯甲酰胺。电喷雾电离质谱法用于研究这些化合物的锌喷射活性。在α-氨基酸衍生的2,2'-二硫代双苯甲酰胺中，发现含有烷基侧链的类似物具有良好的治疗指数，具有抗病毒活性。发现衍生自β-和γ-氨基酸的2,2'-二硫代双苯甲酰胺比α

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(98)00118-7
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-(N-tert-butyloxycarbonyl-N-benzyl)aminobutanoate 在 palladium dihydroxide 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3-(叔丁氧羰基氨基)丁酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  源自丙烯醛 1,2-二环己基乙缩醛和 (η2-丙烯)Ti(Oi-Pr)2 作为手性丙醛均烯醇化物等价物的烯丙基钛，可与亚胺反应，具有出色的立体选择性。一种有效且实用的光学活性γ-氨基羰基化合物

  摘要：

  通过旋光丙烯醛 1,2-二环己基乙缩醛 (3) 与 (eta(2)-丙烯)Ti(Oi-Pr)(2) (1) 反应原位制备的手性烯丙基钛化合物 2各种无环和环状亚胺 4 以区域特异性方式提供α-加成产物 5 作为 E-和 Z-异构体的混合物，具有良好的综合收率，其中前者占主导地位，比例为 92:8 至 >95： 5. 在几种情况下可以分离的(E)-和(Z)-5和纯(E)-5的混合物分别转化为相应的β-氨基酯6以确认绝对构型和对映体纯度。对于(E)-和(Z)-5的混合物，新形成的5的不对称中心的ee超过78%，对于纯(E)-5的超过96%。通过利用5中乙烯基醚部分的多功能性，旋光性 γ-氨基醛 8、γ-氨基醛缩醛 7 和 10、γ-氨基酸 9、β-氨基酯 6 和吡咯烷异喹啉 12 很容易制备。2与旋光α-甲硅烷氧基亚胺4n反应，观察到显着的双立体分化；因此，衍生自(S,S)-或(R,R)-3的

  DOI：

  10.1021/ja004140k

文献信息

• [EN] NOVEL CRYPTOPHYCIN COMPOUNDS AND CONJUGATES, THEIR PREPARATION AND THEIR THERAPEUTIC USE<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ET CONJUGUÉS DE CRYPTOPHYCINE, LEUR PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION THÉRAPEUTIQUE
  申请人：SANOFI SA

  公开号：WO2017076998A1

  公开（公告）日：2017-05-11

  The present invention relates to cryptophycin compounds of formula (I). The invention also relates to cryptophycin payloads, to cryptophycin conjugates, to compositions containing them and to their therapeutic use, especially as anticancer agents. The invention also relates to the process for preparing these conjugates.

  本发明涉及公式（I）的隐藻素化合物。该发明还涉及隐藻素有效载荷、隐藻素偶联物、含有它们的组合物及其治疗用途，尤其是作为抗癌剂。该发明还涉及制备这些偶联物的过程。
• [EN] PYRROLO [2, 3 - B] PYRAZINE - 7 - CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS JAK AND SYK INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLO[2,3-B]PYRAZINE-7-CARBOXAMIDE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE JAK ET SYK
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2011144585A1

  公开（公告）日：2011-11-24

  The present invention relates to the use of novel pyrrolopyrazine derivatives of Formula (I), wherein the variables Q and R, R2, and R3 are defined as described herein, which inhibit JAK and SYK and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.

  本发明涉及使用式（I）的新型吡咯吡嗪衍生物，其中变量Q和R，R2和R3如本文所述定义，其抑制JAK和SYK并且适用于治疗自身免疫和炎症性疾病。
• TETRADENTATE LIGAND, AND PRODUCTION METHOD THEREFOR, SYNTHETIC INTERMEDIATE THEREOF, AND TRANSITION METAL COMPLEX THEREOF
  申请人：TAKASAGO INTERNATIONAL CORPORATION

  公开号：US20190127407A1

  公开（公告）日：2019-05-02

  The present invention relates to: a compound as a ligand in a variety of catalytic organic synthetic reactions; a method for producing the compound; a synthetic intermediate of the compound; and a transition metal complex which has the compound as a ligand. The compound includes a compound represented by the following general formula (1 A ):

  本发明涉及：一种化合物作为各种催化有机合成反应中的配体；制备该化合物的方法；该化合物的合成中间体；以及以该化合物作为配体的过渡金属配合物。该化合物包括以下通用式（1A）所表示的化合物。
• Synthesis of macrocycles containing 1,3,4-oxadiazole and pyridine moieties
  作者：Subba Poojari、P. Parameshwar Naik、G. Krishnamurthy

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.08.099

  日期：2014.1

  series of peptide-like 25–28 membered macrocycles containing 1,3,4-oxadiazoles and pyridines bearing a chiral center scaffold have been synthesized by using known coupling reagents and common protecting groups. The yield of the purified macrocycles was poor on an average, yet it seems to be independent of amino acid substitution or stereochemistry. These macrocycles represent a new class of structures

  通过使用已知的偶联剂和常见的保护基团，合成了一系列含有1,3,4-恶二唑和带有手性中心骨架的吡啶的类似肽的25-28元大环化合物。纯化的大环化合物的平均收率不佳，但似乎与氨基酸取代或立体化学无关。这些大环代表了一类新的结构，可用于进一步开发和将来在针对各种生物靶标的高通量筛选中使用。
• Thiazole and oxazole-based .beta.3 adrenergic receptor agonists
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US05321036A1

  公开（公告）日：1994-06-14

  Compounds having the formula ##STR1## and pharmaceutically acceptable salts thereof where A is ##STR2## R.sub.3 is --(CH.sub.2).sub.n -- or in the case where R.sub.2 is ##STR3## R.sub.3 in addition to the above may be ##STR4## R.sub.4 is hydroxy, alkoxy, amino, alkylamino or dialkylamino; R.sub.5 is hydrogen, fluorine, chlorine, bromine, iodine, --CN, CF.sub.3, lower alkyl, lower alkoxy, cycloalkyl or aryl; R.sub.6 is lower alkyl, cycloalkyl or aryl; R.sub.7, R.sub.7 ', R.sub.8 and R.sub.8 ' are independently hydrogen or a lower alkyl or R.sub.7 and R.sub.8 may together be CH.sub.2 CH.sub.2 ; Z is hydrogen or ##STR5## m is an integer of 1 or 2; n is zero or an integer of 1 to 6; and p is an integer of 1 to 5. These compounds are beta 3 adrenergic receptor agonists and are useful, therefore for example, in the treatment of diabetes, obesity and gastrointestinal diseases.

  具有如下结构式##STR1##及其药用盐的化合物，其中A为##STR2##，R.sub.3为--(CH.sub.2).sub.n--或者在R.sub.2为##STR3##的情况下，R.sub.3还可以是##STR4##，R.sub.4为羟基、烷氧基、氨基、烷基氨基或二烷基氨基；R.sub.5为氢、氟、氯、溴、碘、--CN、CF.sub.3、低烷基、低烷氧基、环烷基或芳基；R.sub.6为低烷基、环烷基或芳基；R.sub.7、R.sub.7'、R.sub.8和R.sub.8'独立地为氢或低烷基，或者R.sub.7和R.sub.8可以一起为CH.sub.2CH.sub.2；Z为氢或##STR5##，m为1或2的整数；n为0或1至6的整数；p为1至5的整数。这些化合物是β3肾上腺素受体激动剂，因此在糖尿病、肥胖和胃肠疾病的治疗中是有用的。