9,35-bis-(4-methylphenyl)sulfonyl-3,6,12,15,29,32,38,41-octaoxa-9,35-diazaheptacyclo[25.25.1.117,43.02,49.016,21.023,28.042,47]tetrapentaconta-1(52),2(49),16,18,20,23,25,27,42(47),43,45,50-dodecaene | 286460-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 9,35-bis-(4-methylphenyl)sulfonyl-3,6,12,15,29,32,38,41-octaoxa-9,35-diazaheptacyclo[25.25.1.117,43.02,49.016,21.023,28.042,47]tetrapentaconta-1(52),2(49),16,18,20,23,25,27,42(47),43,45,50-dodecaene
• CAS: 286460-93-3
• 化学式: C₅₈H₆₆N₂O₁₂S₂
• 分子量: 1047.3
• InChiKey: ROPITOVRQZOWHY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.97
• 重原子数：
  74.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  148.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,35-bis-(4-methylphenyl)sulfonyl-3,6,12,15,29,32,38,41-octaoxa-9,35-diazaheptacyclo[25.25.1.117,43.02,49.016,21.023,28.042,47]tetrapentaconta-1(52),2(49),16,18,20,23,25,27,42(47),43,45,50-dodecaene 在 disodium hydrogenphosphate 、 sodium amalgam 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以52%的产率得到1,3-calix[4]bis-azacrown
  参考文献：
  名称：

  Two novel 1,3-calix[4]azacrowns

  摘要：

  Two 1,3-calix[4]azacrowns-5 in the 1,3-alternate conformation have been constructed from calix[4]arene. They formed 1:1 endo and 1:2 endo-endo complexes with NH4+ in CDCl3. Comparison with 1,3-calix[4]-bis-crown-5 lead us to conclude a better binding by replacement of the central O atom by NH group in the crown. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00382-8
• 作为产物：
  描述：

  杯[4]芳烃 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 9,35-bis-(4-methylphenyl)sulfonyl-3,6,12,15,29,32,38,41-octaoxa-9,35-diazaheptacyclo[25.25.1.117,43.02,49.016,21.023,28.042,47]tetrapentaconta-1(52),2(49),16,18,20,23,25,27,42(47),43,45,50-dodecaene
  参考文献：
  名称：

  Two novel 1,3-calix[4]azacrowns

  摘要：

  Two 1,3-calix[4]azacrowns-5 in the 1,3-alternate conformation have been constructed from calix[4]arene. They formed 1:1 endo and 1:2 endo-endo complexes with NH4+ in CDCl3. Comparison with 1,3-calix[4]-bis-crown-5 lead us to conclude a better binding by replacement of the central O atom by NH group in the crown. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00382-8