tert-butyl (2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)(2-hydroxy-6-phenylhex-3-yn-1-yl)carbamate | 1314808-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)(2-hydroxy-6-phenylhex-3-yn-1-yl)carbamate
• CAS: 1314808-20-2
• 化学式: C₂₅H₄₁NO₄Si
• 分子量: 447.69
• InChiKey: IABJEZSAAGLVGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.24
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  59.0
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)(2-hydroxy-6-phenylhex-3-yn-1-yl)carbamate 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 氟化氢吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 1-((tert-butoxycarbonyl)(2-hydroxyethyl)amino)-6-phenylhex-3-yn-2-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  Heterocycles via intramolecular platinum-catalyzed propargylic substitution

  摘要：

  We report a Pt(II)-catalyzed cyclization of nucleophile-tethered propargylic acetates yielding substituted heterocycles containing multiple heteroatoms including morpholines, dioxanes, and sulfamates with high cis-selectivity. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.03.115
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)(2-hydroxyethyl)carbamate 在 正丁基锂 、 草酰氯 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 hexanes 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.75h， 生成 tert-butyl (2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)(2-hydroxy-6-phenylhex-3-yn-1-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Heterocycles via intramolecular platinum-catalyzed propargylic substitution

  摘要：

  We report a Pt(II)-catalyzed cyclization of nucleophile-tethered propargylic acetates yielding substituted heterocycles containing multiple heteroatoms including morpholines, dioxanes, and sulfamates with high cis-selectivity. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.03.115