1-((tert-butoxycarbonyl)(2-hydroxybutyl)amino)-6-phenylhex-3-yn-2-yl acetate | 1314807-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-((tert-butoxycarbonyl)(2-hydroxybutyl)amino)-6-phenylhex-3-yn-2-yl acetate
• CAS: 1314807-49-2
• 化学式: C₂₃H₃₃NO₅
• 分子量: 403.519
• InChiKey: AHORVBASSHQYQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.56
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  76.07
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((tert-butoxycarbonyl)(2-hydroxybutyl)amino)-6-phenylhex-3-yn-2-yl acetate 在 Zeise's dimer 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 trans-tert-butyl 2-ethyl-6-(4-phenylbut-1-yn-1-yl)morpholine-4-carboxylate 、 cis-tert-butyl 2-ethyl-6-(4-phenylbut-1-yn-1-yl)morpholine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Heterocycles via intramolecular platinum-catalyzed propargylic substitution

  摘要：

  We report a Pt(II)-catalyzed cyclization of nucleophile-tethered propargylic acetates yielding substituted heterocycles containing multiple heteroatoms including morpholines, dioxanes, and sulfamates with high cis-selectivity. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.03.115
• 作为产物：
  描述：

  1-((tert-butoxycarbonyl)(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)amino)-6-phenylhex-3-yn-2-yl acetate 在 吡啶 、 草酰氯 、 氟化氢吡啶 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 1-((tert-butoxycarbonyl)(2-hydroxybutyl)amino)-6-phenylhex-3-yn-2-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  Heterocycles via intramolecular platinum-catalyzed propargylic substitution

  摘要：

  We report a Pt(II)-catalyzed cyclization of nucleophile-tethered propargylic acetates yielding substituted heterocycles containing multiple heteroatoms including morpholines, dioxanes, and sulfamates with high cis-selectivity. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.03.115