5-iodo-2,4-dimethyl-1H-imidazole | 631897-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-iodo-2,4-dimethyl-1H-imidazole
• 英文别名: 2,4-dimethyl-5-iodoimidazole；4-iodo-2,5-dimethyl-1H-imidazole
• CAS: 631897-38-6
• 化学式: C₅H₇IN₂
• 分子量: 222.028
• InChiKey: GMGMFDAYRXIPQV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  358.7±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.920±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-iodo-2,4-dimethyl-1H-imidazole 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 水 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 3-(2,4-dimethyl-1H-imidazol-5-yl)-4-methylbenzoic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC MODULATORS OF LIPID SYNTHESIS
  [FR] MODULATEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE LA SYNTHÈSE DES LIPIDES

  摘要：

  提供了异环调节脂质合成的调节剂及其药用盐；包括这些化合物的药物组合物；以及通过给予这些化合物来治疗由于脂肪酸合酶途径失调而表现出的疾病的方法。

  公开号：

  WO2014008197A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲基咪唑 在 碘 、 potassium iodide 作用下， 以73%的产率得到5-iodo-2,4-dimethyl-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  一种新的，温和的一锅法合成碘代杂环化合物，作为适合于N-杂环卡宾配合物的前体

  摘要：

  在二氯甲烷中使用I 2 / AgOAc构成了一种廉价，温和且有效的方法，可用于多种杂环的选择性碘化。在许多情况下，该方法比其他文献方法提供更高的收率，并提供了碘官能化的杂环，这些杂环是卡宾络合物的合适前体。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.07.178

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC MODULATORS OF LIPID SYNTHESIS AND COMBINATIONS THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE LA SYNTHÈSE DES LIPIDES ET COMBINAISONS EN CONTENANT
  申请人：3 V BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2015095767A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  Heterocyclic modulators of lipid synthesis are provided as well as pharmaceutically acceptable salts thereof; pharmaceutical compositions comprising such compounds; and methods of treating conditions characterized by disregulation of a fatty acid synthase pathway by the administration of such compounds and combinations of such compounds and other therapeutic agents.

  提供了杂环调节剂脂质合成以及其药用盐；包括这些化合物的药物组合物；以及通过给予这些化合物和其他治疗剂的组合来治疗脂肪酸合酶途径失调症状的方法。
• [EN] PYRIDIN-4-YL-ETHYNYL-IMIDAZOLES AND PYRAZOLES AS MGLU5 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] PYRIDIN-4-YL-ETHYNYL-IMIDAZOLES ET PYRAZOLES, ANTAGONISTES DU RECEPTEUR MGLUR5
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2005118568A1

  公开（公告）日：2005-12-15

  The present invention relates to diazole derivatives of the general formula (I) wherein A, E, R1, Wand R3 are as defined in the claims and description, their use for the preparation of medicaments for treating diseases and processes for preparing them.

  本发明涉及一般式(I)的噻唑烯衍生物，其中A、E、R1、W和R3如权利要求和描述中定义的那样，它们用于制备治疗疾病的药物和制备过程。
• Imidazoles
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US08334287B2

  公开（公告）日：2012-12-18

  The present invention relates to imidazole derivatives of the general formula wherein R1, R2, R3, and R4 are as defined in the specification and to pharmaceutically acceptable salts thereof. Compounds of formula I are metabotropic glutamate receptor antagonists. They can be used in the treatment or prevention of mGluR5 receptor mediated disorders.

  本发明涉及一般公式如下的咪唑衍生物：其中R1、R2、R3和R4如规范中所定义，并且其药学上可接受的盐。公式I化合物是代谢型谷氨酸受体拮抗剂，可用于治疗或预防mGluR5受体介导的疾病。
• HETEROCYCLIC MODULATORS OF LIPID SYNTHESIS
  申请人：3-V Biosciences, Inc.

  公开号：US20150210688A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  Heterocyclic modulators of lipid synthesis are provided as well as pharmaceutically acceptable salts thereof; pharmaceutical compositions comprising such compounds; and methods of treating conditions characterized by disregulation of a fatty acid synthase pathway by the administration of such compounds.

  提供异环丙基脂质合成调节剂及其药学上可接受的盐；包含这些化合物的药物组合物；以及通过给予这些化合物治疗脂肪酸合酶途径调节失常所表现出的病症的方法。
• Heterocyclic modulators of lipid synthesis
  申请人：3-V Biosciences, Inc.

  公开号：US09428502B2

  公开（公告）日：2016-08-30

  Heterocyclic modulators of lipid synthesis are provided as well as pharmaceutically acceptable salts thereof; pharmaceutical compositions comprising such compounds; and methods of treating conditions characterized by disregulation of a fatty acid synthase pathway by the administration of such compounds.

  本发明提供了杂环调节脂质合成的化合物及其药学上可接受的盐；包含这些化合物的药物组合物；以及通过给予这些化合物治疗由于脂肪酸合酶途径失调而表现出的病症的方法。