(E)-3-(1H-pyrrol-3-yl)prop-2-enamide | 97055-88-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: (E)-3-(1H-pyrrol-3-yl)prop-2-enamide
• 英文别名: (E)-3-(1H-Pyrrol-3-yl)-2-propensaeureamid；(2e)-3-(1h-Pyrrol-3-yl)-2-propenamide
• CAS: 97055-88-4
• 化学式: C₇H₈N₂O
• 分子量: 136.153
• InChiKey: IXHMPUDATSJPHY-OWOJBTEDSA-N

物化性质

• 熔点：
  143-144 °C
• 沸点：
  433.6±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.243±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(甲苯-4-磺酰基)-1H-吡咯-3-甲醛 在 potassium tert-butylate 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 (E)-3-(1H-pyrrol-3-yl)prop-2-enamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (E)-3-(1H-Pyrrol-3-yl)prop-2-ene Derivatives Using Organo­phosphorous Reagents

  摘要：

  描述了通过Horner-Wadsworth-Emmons（HWE）反应从1-(toluen-4-sulfonyl)-1H-pyrrole-3-carbaldehyde合成(E)-3-[1-(toluen-4-sulfonyl)-1H-pyrrol-3-yl]prop-2-ene衍生物。然而，使用二乙基亚甲基甲氧基磷酸盐和二乙基(2-甲氧基乙氧基)甲基磷酸盐进行HWE反应却得到了不同的产物，即二乙基{1-甲氧基（或甲氧基乙氧基）-2-[1-(toluen-4-sulfonyl)-1H-pyrrol-3-yl]乙烯}磷酸盐。(E)-3-[1-(toluen-4-sulfonyl)-1H-pyrrol-3-yl]prop-2-ene可以很容易地水解为(E)-3-(1H-pyrrol-3-yl)prop-2-ene，其中两个是天然产物。

  DOI：

  10.1055/s-2006-926426

文献信息

• Stoffwechselprodukte von Mikroorganismen. 232. Mitteilung. (<i>E</i>)-3-(1<i>H</i>-Pyrrol-3-yl)-2-propensäure und (<i>E</i>)-3-(1<i>H</i>-Pyrrol-3-yl)-2-propensäureamid aus<i>Streptomyces parvulus</i>, Stamm Tü 2480
  作者：Walter Keller-Schierlein、André Müller、Leonhard Hagmann、Ursula Schneider、Hans Zähner

  DOI：10.1002/hlca.19850680304

  日期：1985.5.15

  (E)-3-(1H-Pyrrol-3-yl)-2-propenoic Acid and (E)-3-(1H-Pyrrol-3-yl)-2-propenamide from Streptomyces parvulus, Strain Tü 2480

  （ë）-3-（1- ħ吡咯-3-基）-2-丙烯酸和（ë）-3-（1- ħ吡咯-3-基）从-2-丙烯酰胺链霉菌parvulus，应变TU 2480
• [EN] NOVEL THERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] NOUVEAUX AGENTS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：EURO CELTIQUE SA

  公开号：WO2013113841A1

  公开（公告）日：2013-08-08

  The present invention relates to a class of hydroxamic acid compounds of Formula (I), which act as alkylating agents and/or inhibitors of the HDAC pathway, having potential utility in the treatment of a neoplastic disease and immune diseases.
• Synthesis of (<i>E</i>)-3-(1<i>H</i>-Pyrrol-3-yl)prop-2-ene Derivatives Using Organo­phosphorous Reagents
  作者：Jürgen Liebscher、George Varvounis、Nikolaos Karousis

  DOI：10.1055/s-2006-926426

  日期：2006.5

  The synthesis of (E)-3-[1-(toluene-4-sulfonyl)-1H-pyrrol-3-yl]prop-2-ene derivatives from 1-(toluene-4-sulfonyl)-1H-pyrrole-3-carbaldehyde by the Horner-Wadsworth-Emmons (HWE) reaction, is described. However, the HWE reaction with diethyl methoxymethylphosphonate and diethyl (2-methoxyethoxy)methylphosphonate gave a different product, namely, diethyl 1-methoxy(or methoxyethoxy)-2-[1-(toluene-4-sulfonyl)-1H-pyrrol-3-yl]vinyl}phosphonates, respectively. (E)-3-[1-(Toluene-4-sulfonyl)-1H-pyrrol-3-yl]prop-2-enes were easily hydrolysed to (E)-3-(1H-pyrrol-3-yl)prop-2-enes, two of which are natural products.

  描述了通过Horner-Wadsworth-Emmons（HWE）反应从1-(toluen-4-sulfonyl)-1H-pyrrole-3-carbaldehyde合成(E)-3-[1-(toluen-4-sulfonyl)-1H-pyrrol-3-yl]prop-2-ene衍生物。然而，使用二乙基亚甲基甲氧基磷酸盐和二乙基(2-甲氧基乙氧基)甲基磷酸盐进行HWE反应却得到了不同的产物，即二乙基1-甲氧基（或甲氧基乙氧基）-2-[1-(toluen-4-sulfonyl)-1H-pyrrol-3-yl]乙烯}磷酸盐。(E)-3-[1-(toluen-4-sulfonyl)-1H-pyrrol-3-yl]prop-2-ene可以很容易地水解为(E)-3-(1H-pyrrol-3-yl)prop-2-ene，其中两个是天然产物。