4,6-Dioxo-6-(2-thienyl)hexanoic acid | 126724-39-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: 4,6-Dioxo-6-(2-thienyl)hexanoic acid
• 英文别名: 4,6-Dioxo-6-(thien-2-yl)hexanoic acid；4,6-Dioxo-6-thiophen-2-ylhexanoic acid
• CAS: 126724-39-8
• 化学式: C₁₀H₁₀O₄S
• 分子量: 226.253
• InChiKey: YZXWBDWKTHRWHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  99.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-Dioxo-6-(2-thienyl)hexanoic acid 在 草酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 3-[1-(4-Methoxy-phenyl)-5-thiophen-2-yl-1H-pyrazol-3-yl]-propionyl chloride
  参考文献：
  名称：

  The Regioselective Synthesis of Tepoxalin, 3-[5-(4-Chlorophenyl)-1-(4-methoxyphenyl)-3-pyrazolyl]-N-hydroxy-N-methylpropanamide and Related 1,5-Diarylpyrazole Anti-inflammatory Agents

  摘要：

  Tepoxalin及其类似物(二芳基吡唑基丙酸)的合成方法: 1. 将芳基肼盐酸盐与6-芳基-4,6-二氧代己酸在醇溶剂中,在碱性催化剂作用下缩合。 2. 生成的二芳基吡唑基丙酸可以转化为其N-甲基羟胺酸: - 首先生成相应的酰氯 - 然后与N-甲基羟胺反应

  DOI：

  10.1055/s-1991-26367
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基噻吩 、 丁二酸酐 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 生成 4,6-Dioxo-6-(2-thienyl)hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  The Regioselective Synthesis of Tepoxalin, 3-[5-(4-Chlorophenyl)-1-(4-methoxyphenyl)-3-pyrazolyl]-N-hydroxy-N-methylpropanamide and Related 1,5-Diarylpyrazole Anti-inflammatory Agents

  摘要：

  Tepoxalin及其类似物(二芳基吡唑基丙酸)的合成方法: 1. 将芳基肼盐酸盐与6-芳基-4,6-二氧代己酸在醇溶剂中,在碱性催化剂作用下缩合。 2. 生成的二芳基吡唑基丙酸可以转化为其N-甲基羟胺酸: - 首先生成相应的酰氯 - 然后与N-甲基羟胺反应

  DOI：

  10.1055/s-1991-26367

文献信息

• Synthesis and properties of aryl-1,3-dioxo carboxylic acids
  作者：William V. Murray、Michael P. Wachter

  DOI：10.1021/jo00297a091

  日期：1990.5
• MURRAY, WILLIAM V.;WACHTER, MICHAEL P., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N0, C. 3424-3426
  作者：MURRAY, WILLIAM V.、WACHTER, MICHAEL P.

  DOI：——

  日期：——
• US5242940A
  申请人：——

  公开号：US5242940A

  公开（公告）日：1993-09-07