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1-bromo-3-iodo-2,4,6-trimethylbenzene | 124312-44-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-bromo-3-iodo-2,4,6-trimethylbenzene
英文别名
2-bromo-4-iodo-1,3,5-trimethylbenzene;bromoiodomesitylene;2-bromo-4-iodo-1,3,5-trimethyl-benzene;2-Brom-4-jod-1,3,5-trimethyl-benzol
1-bromo-3-iodo-2,4,6-trimethylbenzene化学式
CAS
124312-44-3
化学式
C9H10BrI
mdl
——
分子量
324.987
InChiKey
GXQGWCHUWIPVCZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    42-43 °C
  • 沸点:
    299.5±28.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.841±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-bromo-3-iodo-2,4,6-trimethylbenzene对甲苯磺酸 N-氯代丁二酰亚胺 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 18.0h, 生成 2-bromo-4-chloro-6-iodo-1,3,5-trimethylbenzene
    参考文献:
    名称:
    Ring Halogenations of Polyalkylbenzenes withN-Halosuccinimide and Acidic Catalysts
    摘要:
    1-溴-2,5-吡咯烷二酮 (NBS) 和 1-氯-2,5-吡咯烷二酮 (NCS) 与催化量的对甲苯磺酸已用于多烷基苯的环卤化。 [羟基(甲苯磺酰氧基)碘]苯作为NBS的催化剂是有效的,但对于NCS则不然。使用 1-碘-2,5-吡咯烷二酮 (NIS) 进行竞争实验,以表明底物、卤素源和催化剂的选择性。根据该信息,以高产率制备了混合卤代化合物 2-bromo-4-iodo-1,3,5-trimethylben。
    DOI:
    10.1055/s-1993-25839
  • 作为产物:
    描述:
    2-溴-1,3,5-三甲基苯N,N,N-trimethylbenzenemethanaminium dichloroiodate 、 zinc(II) chloride 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 24.0h, 以87%的产率得到1-bromo-3-iodo-2,4,6-trimethylbenzene
    参考文献:
    名称:
    使用季铵多卤化物的卤化。十四。苄基三甲基多卤化铵-氯化锌体系芳烃的芳香溴化和碘化
    摘要:
    芳烃与三溴化苄基三甲基铵或二氯碘酸苄基三甲基铵在乙酸中,在 ZnCl2 存在下,在室温或 70°C 下反应,分别以良好的收率得到溴代或碘代芳烃。
    DOI:
    10.1246/bcsj.62.439
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文献信息

  • Ring halogenations of polyalkylbenzenes by ionic halides and Koser's reagent
    作者:Pakorn Bovonsombat、Elsa Djuardi、Edward Mc Nelis
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)76639-1
    日期:1994.5
    Ring chlorinations of polyalkylbenzenes such as mesitylene have been carried out at room temperature with LiCl or NaCl and stoichiometric amounts of Koser's reagent. Solvents range from water to methylene chloride. The procedures were extended to bromination and iodination.
  • Varma; Subrahmanian, Journal of the Indian Chemical Society, 1936, vol. 13, p. 192
    作者:Varma、Subrahmanian
    DOI:——
    日期:——
  • KAJIGAESHI, SHOJI;KAKINAMI, TAKAAKI;MORIWAKI, MASAYUKI;TANAKA, TOSHIO;FUJ+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 62,(1989) N, C. 439-443
    作者:KAJIGAESHI, SHOJI、KAKINAMI, TAKAAKI、MORIWAKI, MASAYUKI、TANAKA, TOSHIO、FUJ+
    DOI:——
    日期:——
  • Bovonsombat Pakorn, Djuardi Elsa, Mc Nelis Edward, Tetrahedron Lett, 35 (1994) N 18, S 2841-2844
    作者:Bovonsombat Pakorn, Djuardi Elsa, Mc Nelis Edward
    DOI:——
    日期:——
  • LIGHT-EMITTING MATERIAL AND ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICE
    申请人:Cambridge Display Technology Limited
    公开号:US20160260914A1
    公开(公告)日:2016-09-08
    A compound of formula (I) wherein M is a transition metal; L is a ligand; x is at least 1; y is 0 or a positive integer; R 1 in each occurrence is independently a substituent; R 2 and R 3 in each occurrence is independently H or a substituent, with the proviso that at least one of R 1 , R 2 and R 3 is a group X comprising at least one aryl or heteroaryl group. The compound of formula (I) may be used as a phosphorescent material in an organic light-emitting device.
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