2,5-didodecyloxy-1-(trimethylsilyl)ethynyl-4-(phenylethynyl)benzene | 645414-31-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2,5-didodecyloxy-1-(trimethylsilyl)ethynyl-4-(phenylethynyl)benzene
• 英文别名: 2-[2',5'-bis(dodecyloxy)-4'-(2''-(trimethylsilyl)ethynyl)phenyl]ethynylbenzene；{[2,5-Bis(dodecyloxy)-4-(phenylethynyl)phenyl]ethynyl}(trimethyl)silane；2-[2,5-didodecoxy-4-(2-phenylethynyl)phenyl]ethynyl-trimethylsilane
• CAS: 645414-31-9
• 化学式: C₄₃H₆₆O₂Si
• 分子量: 643.081
• InChiKey: UIKJAUUCFWRPPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.91
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  28
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-didodecyloxy-1-(trimethylsilyl)ethynyl-4-(phenylethynyl)benzene 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以92%的产率得到2,5-didodecyloxy-1-ethynyl-4-(phenylethynyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  一种新型主链含[2.2]环环烷和二茂铁的穿空共轭聚合物的合成与性能

  摘要：

  通过钯（10）与二碘二茂铁（11）的缩聚反应，合成了在聚合物主链上具有[2.2]对环烷和二茂铁单元的新型共轭聚合物（12）。所获得的聚合物（12）可溶于常见的有机溶剂中，并且通过1 H NMR，13 C NMR和FT-IR确认12的结构。该聚合物通过[2.2]对环环烷部分的贯穿空间显示出π电子的离域。与二茂铁单元相比，[2.2]对环庚烷单元对π电子的离域更有效。循环伏安法测量12表现出广泛的氧化电势可逆一个ë PA 0.62 V的值的电化学氧化是扩散控制的由氧化峰值电流（的线性依赖关系我）上的扫描速率的平方根（υ 1/2），并电活性物质的扩散系数（D）约为5.5×10 -7（cm 2 / s）。在环境条件下掺杂碘时，聚合物（12）显示出最大电导率为1.6×10 -4 S / cm。

  DOI：

  10.1021/ma030464s
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二(十二烷氧基)-2,5-二碘苯 在 三苯基膦 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2,5-didodecyloxy-1-(trimethylsilyl)ethynyl-4-(phenylethynyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  一种新型主链含[2.2]环环烷和二茂铁的穿空共轭聚合物的合成与性能

  摘要：

  通过钯（10）与二碘二茂铁（11）的缩聚反应，合成了在聚合物主链上具有[2.2]对环烷和二茂铁单元的新型共轭聚合物（12）。所获得的聚合物（12）可溶于常见的有机溶剂中，并且通过1 H NMR，13 C NMR和FT-IR确认12的结构。该聚合物通过[2.2]对环环烷部分的贯穿空间显示出π电子的离域。与二茂铁单元相比，[2.2]对环庚烷单元对π电子的离域更有效。循环伏安法测量12表现出广泛的氧化电势可逆一个ë PA 0.62 V的值的电化学氧化是扩散控制的由氧化峰值电流（的线性依赖关系我）上的扫描速率的平方根（υ 1/2），并电活性物质的扩散系数（D）约为5.5×10 -7（cm 2 / s）。在环境条件下掺杂碘时，聚合物（12）显示出最大电导率为1.6×10 -4 S / cm。

  DOI：

  10.1021/ma030464s

文献信息

• Distance-independent photoinduced energy transfer over 1.1 to 2.3 nm in ruthenium trisbipyridine–fullerene assemblies
  作者：Frédérique Chaignon、Javier Torroba、Errol Blart、Magnus Borgström、Leif Hammarström、Fabrice Odobel

  DOI：10.1039/b506837a

  日期：——

  Ruthenium trisbipyridine C60 dyads linked viapara-phenyleneethynylene units have been prepared. They displayed a rapid energy transfer from Ru to C60 with a rate that was independent of distance, from 1.1 to 2.3 nm. The results are explained by a hopping mechanism involving a bridge-localized excited-state. In fact, for the longest bridge this state was lower in energy than the Ru-based MLCT state, as evidenced by the spectroscopic data.

  我们制备出了连接紫原苯乙炔单元的三联吡啶钌 C60 二元体。它们显示了从 Ru 到 C60 的快速能量转移，其速率与距离无关，从 1.1 纳米到 2.3 纳米。这些结果可以用涉及桥定位激发态的跳跃机制来解释。事实上，对于最长的桥而言，这种状态的能量低于基于 Ru 的 MLCT 状态，光谱数据也证明了这一点。