2,5-didodecyloxy-1-(trimethylsilyl)ethynyl-4-(phenylethynyl)benzene | 645414-31-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2,5-didodecyloxy-1-(trimethylsilyl)ethynyl-4-(phenylethynyl)benzene
• 英文别名: 2-[2',5'-bis(dodecyloxy)-4'-(2''-(trimethylsilyl)ethynyl)phenyl]ethynylbenzene；{[2,5-Bis(dodecyloxy)-4-(phenylethynyl)phenyl]ethynyl}(trimethyl)silane；2-[2,5-didodecoxy-4-(2-phenylethynyl)phenyl]ethynyl-trimethylsilane
• CAS: 645414-31-9
• 化学式: C₄₃H₆₆O₂Si
• 分子量: 643.081
• InChiKey: UIKJAUUCFWRPPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.91
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  28
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-didodecyloxy-1-(trimethylsilyl)ethynyl-4-(phenylethynyl)benzene 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以92%的产率得到2,5-didodecyloxy-1-ethynyl-4-(phenylethynyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  一种新型主链含[2.2]环环烷和二茂铁的穿空共轭聚合物的合成与性能

  摘要：

  通过钯（10）与二碘二茂铁（11）的缩聚反应，合成了在聚合物主链上具有[2.2]对环烷和二茂铁单元的新型共轭聚合物（12）。所获得的聚合物（12）可溶于常见的有机溶剂中，并且通过1 H NMR，13 C NMR和FT-IR确认12的结构。该聚合物通过[2.2]对环环烷部分的贯穿空间显示出π电子的离域。与二茂铁单元相比，[2.2]对环庚烷单元对π电子的离域更有效。循环伏安法测量12表现出广泛的氧化电势可逆一个ë PA 0.62 V的值的电化学氧化是扩散控制的由氧化峰值电流（的线性依赖关系我）上的扫描速率的平方根（υ 1/2），并电活性物质的扩散系数（D）约为5.5×10 -7（cm 2 / s）。在环境条件下掺杂碘时，聚合物（12）显示出最大电导率为1.6×10 -4 S / cm。

  DOI：

  10.1021/ma030464s
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二(十二烷氧基)-2,5-二碘苯 在 三苯基膦 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2,5-didodecyloxy-1-(trimethylsilyl)ethynyl-4-(phenylethynyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  一种新型主链含[2.2]环环烷和二茂铁的穿空共轭聚合物的合成与性能

  摘要：

  通过钯（10）与二碘二茂铁（11）的缩聚反应，合成了在聚合物主链上具有[2.2]对环烷和二茂铁单元的新型共轭聚合物（12）。所获得的聚合物（12）可溶于常见的有机溶剂中，并且通过1 H NMR，13 C NMR和FT-IR确认12的结构。该聚合物通过[2.2]对环环烷部分的贯穿空间显示出π电子的离域。与二茂铁单元相比，[2.2]对环庚烷单元对π电子的离域更有效。循环伏安法测量12表现出广泛的氧化电势可逆一个ë PA 0.62 V的值的电化学氧化是扩散控制的由氧化峰值电流（的线性依赖关系我）上的扫描速率的平方根（υ 1/2），并电活性物质的扩散系数（D）约为5.5×10 -7（cm 2 / s）。在环境条件下掺杂碘时，聚合物（12）显示出最大电导率为1.6×10 -4 S / cm。

  DOI：

  10.1021/ma030464s

文献信息

• Synthesis and Properties of a Novel Through-Space Conjugated Polymer with [2.2]Paracyclophane and Ferrocene in the Main Chain
  作者：Yasuhiro Morisaki、Yoshiki Chujo

  DOI：10.1021/ma030464s

  日期：2003.12.1

  The novel conjugated polymer (12) which has [2.2]paracyclophane and ferrocene units in the polymer backbone was synthesized by palladium-catalyzed polycondensation of the monomer (10) with diiodoferrocene (11). The obtained polymer (12) was soluble in common organic solvents, and the structure of 12 was confirmed by 1H NMR, 13C NMR, and FT-IR. The polymer showed delocalization of the π-electron via

  通过钯（10）与二碘二茂铁（11）的缩聚反应，合成了在聚合物主链上具有[2.2]对环烷和二茂铁单元的新型共轭聚合物（12）。所获得的聚合物（12）可溶于常见的有机溶剂中，并且通过1 H NMR，13 C NMR和FT-IR确认12的结构。该聚合物通过[2.2]对环环烷部分的贯穿空间显示出π电子的离域。与二茂铁单元相比，[2.2]对环庚烷单元对π电子的离域更有效。循环伏安法测量12表现出广泛的氧化电势可逆一个ë PA 0.62 V的值的电化学氧化是扩散控制的由氧化峰值电流（的线性依赖关系我）上的扫描速率的平方根（υ 1/2），并电活性物质的扩散系数（D）约为5.5×10 -7（cm 2 / s）。在环境条件下掺杂碘时，聚合物（12）显示出最大电导率为1.6×10 -4 S / cm。
• Distance-independent photoinduced energy transfer over 1.1 to 2.3 nm in ruthenium trisbipyridine–fullerene assemblies
  作者：Frédérique Chaignon、Javier Torroba、Errol Blart、Magnus Borgström、Leif Hammarström、Fabrice Odobel

  DOI：10.1039/b506837a

  日期：——

  Ruthenium trisbipyridine C60 dyads linked viapara-phenyleneethynylene units have been prepared. They displayed a rapid energy transfer from Ru to C60 with a rate that was independent of distance, from 1.1 to 2.3 nm. The results are explained by a hopping mechanism involving a bridge-localized excited-state. In fact, for the longest bridge this state was lower in energy than the Ru-based MLCT state, as evidenced by the spectroscopic data.

  我们制备出了连接紫原苯乙炔单元的三联吡啶钌 C60 二元体。它们显示了从 Ru 到 C60 的快速能量转移，其速率与距离无关，从 1.1 纳米到 2.3 纳米。这些结果可以用涉及桥定位激发态的跳跃机制来解释。事实上，对于最长的桥而言，这种状态的能量低于基于 Ru 的 MLCT 状态，光谱数据也证明了这一点。