(3aS,7S,7aR)-7-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)octahydrospiro[indole-5,2'-[1,3]dioxolane] | 1132888-56-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (3aS,7S,7aR)-7-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)octahydrospiro[indole-5,2'-[1,3]dioxolane]
• CAS: 1132888-56-2
• 化学式: C₁₇H₂₁NO₄
• 分子量: 303.358
• InChiKey: WFGMHVFXTBSKMD-HEHGZKQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.01
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  48.95
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aS,7S,7aR)-7-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)octahydrospiro[indole-5,2'-[1,3]dioxolane] 、 氯甲酸乙酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以258 mg的产率得到ethyl (3aS,7S,7aR)-7-(1,3-benzodioxol-5-yl)-5,5-ethylenedioxyoctahydroindole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  不对称共轭加成级联合成（-）-Lycorine和（-）-2- Epi -Lycorine

  摘要：

  （-）-lycorine和（-）-2- epi -lycorine的总合成是使用手性配体控制的不对称级联共轭加成方法完成的，该方法能够在一锅中形成两个C-C键和三个立体异构中心，从而得到合成上有用的手性环己烷衍生物。

  DOI：

  10.1021/ol9003564
• 作为产物：
  描述：

  (3aR,7S,7aR)-7-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)hexahydrospiro[indole-5,2'-[1,3]dioxolan]-2(3H)-one 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (3aS,7S,7aR)-7-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)octahydrospiro[indole-5,2'-[1,3]dioxolane]
  参考文献：
  名称：

  不对称共轭加成级联合成（-）-Lycorine和（-）-2- Epi -Lycorine

  摘要：

  （-）-lycorine和（-）-2- epi -lycorine的总合成是使用手性配体控制的不对称级联共轭加成方法完成的，该方法能够在一锅中形成两个C-C键和三个立体异构中心，从而得到合成上有用的手性环己烷衍生物。

  DOI：

  10.1021/ol9003564