N-((5-(4-fluoro-2-methoxyphenyl)pyridin-3-yl)methyl)cyclopentanamine | 1313192-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-((5-(4-fluoro-2-methoxyphenyl)pyridin-3-yl)methyl)cyclopentanamine
• 英文别名: N-[[5-(4-fluoro-2-methoxyphenyl)pyridin-3-yl]methyl]cyclopentanamine
• CAS: 1313192-39-0
• 化学式: C₁₈H₂₁FN₂O
• 分子量: 300.376
• InChiKey: CKMRXGUDSNAKMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  34.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-((5-(4-fluoro-2-methoxyphenyl)pyridin-3-yl)methyl)cyclopentanamine 在 三溴化硼 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 N-((5-(4-fluoro-2-(fluoromethoxy)phenyl)pyridin-3-yl)methyl)cyclopentanamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUND AND USE OF COMPOUND TO PREPARE A RADIOLABELLED COMPOUND
  [FR] COMPOSÉ ET UTILISATION D'UN COMPOSÉ POUR PRÉPARER UN COMPOSÉ RADIOMARQUÉ

  摘要：

  该发明涉及一种化合物，其化学式为（1），其中R2为氟，X为氮或碳，R3为有机基团。该发明还涉及将该化合物用作制备a11C或18F标记化合物的前体的用途。这种放射性标记化合物可用于体内诊断或成像方法中。

  公开号：

  WO2014007629A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴吡啶-3-甲醛 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 caesium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 N-((5-(4-fluoro-2-methoxyphenyl)pyridin-3-yl)methyl)cyclopentanamine
  参考文献：
  名称：

  2,6-二取代吡嗪和相关类似物作为具有抗抑郁活性的NMDA受体的NR2B位拮抗剂

  摘要：

  本文中，我们描述了化合物的发现，该化合物是NMDA受体NR2B亚型内CP101-606结合位点的竞争性拮抗剂。鉴定出的化合物不具有酚类官能团，如艾芬地尔和相关类似物中的那些。该系列中命中的初步鉴定集中在碱性，仲胺侧链上，这导致了良好的效能，但同时也表现出hERG责任。进一步的修改导致出现了一些非基本替换的例子，这些例子在这方面的责任要小得多。最后，在小鼠强迫游泳抑制试验中测试了系列6a中的一种化合物，发现其具有活性（sc 60 mg / kg）。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.03.117

文献信息

• COMPOUND AND USE OF COMPOUND TO PREPARE A RADIOLABELLED COMPOUND
  申请人：Stichting VU-VUmc

  公开号：EP2867200A1

  公开（公告）日：2015-05-06