N-tert-butyloxycarbonyl-L-glutaminic acid-5-(2-{2-[2-(2-methoxyethoxy)-ethoxy]-ethoxy}-ethyl)-amide-1-[(1H,1H,2H,2H-perfluorodecyl)-methyl]-amide | 920958-86-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-tert-butyloxycarbonyl-L-glutaminic acid-5-(2-{2-[2-(2-methoxyethoxy)-ethoxy]-ethoxy}-ethyl)-amide-1-[(1H,1H,2H,2H-perfluorodecyl)-methyl]-amide
• CAS: 920958-86-7
• 化学式: C₃₀H₄₂F₁₇N₃O₈
• 分子量: 895.652
• InChiKey: SYBPKCWVCVDOFK-SFHVURJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.33
• 重原子数：
  58.0
• 可旋转键数：
  26.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  124.66
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-tert-butyloxycarbonyl-L-glutaminic acid-5-(2-{2-[2-(2-methoxyethoxy)-ethoxy]-ethoxy}-ethyl)-amide-1-[(1H,1H,2H,2H-perfluorodecyl)-methyl]-amide 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以91%的产率得到L-glutaminic acid-5-(2-{2-[2-(2-methoxyethoxy)-ethoxy]-ethoxy}-ethyl)-amide-1-[(1H,1H,2H,2H-perfluorodecyl)-methyl]-amide
  参考文献：
  名称：

  Perfluoroalkyl-containing complexes, process for their production as well as their use

  摘要：

  该发明涉及到声明中所描述的主题，即具有通用公式1中的N-烷基基团的全氟烷基含金属络合物，其生产过程以及它们在核磁共振和X射线诊断、放射诊断和放射治疗以及MRT淋巴造影中的用途。

  公开号：

  US20070020183A1
• 作为产物：
  描述：

  N-tert-butyloxycarbonyl-L-glutaminic acid-1-[(1H,1H,2H,2H-perfluorodecyl)-methyl]-amide 、 3,6,9,12-四氧杂十三胺 在 N-羟基丁二酰亚胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 以78%的产率得到N-tert-butyloxycarbonyl-L-glutaminic acid-5-(2-{2-[2-(2-methoxyethoxy)-ethoxy]-ethoxy}-ethyl)-amide-1-[(1H,1H,2H,2H-perfluorodecyl)-methyl]-amide
  参考文献：
  名称：

  Perfluoroalkyl-containing complexes, process for their production as well as their use

  摘要：

  该发明涉及到声明中所描述的主题，即具有通用公式1中的N-烷基基团的全氟烷基含金属络合物，其生产过程以及它们在核磁共振和X射线诊断、放射诊断和放射治疗以及MRT淋巴造影中的用途。

  公开号：

  US20070020183A1