N-(Piperidin-4-YL)morpholine-4-sulfonamide | 479546-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: N-(Piperidin-4-YL)morpholine-4-sulfonamide
• 英文别名: N-piperidin-4-ylmorpholine-4-sulfonamide
• CAS: 479546-61-7
• 化学式: C₉H₁₉N₃O₃S
• mdl: MFCD11171486
• 分子量: 249.334
• InChiKey: FTIJPYHTTNSAFH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  405.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  79
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-chloromethyl-10H-pyrazino[2,3-b][1,4]benzothiazine 、 N-(Piperidin-4-YL)morpholine-4-sulfonamide 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以45%的产率得到N-[1-(10H-pyrazino[2,3-b][1,4]benzothiazin-8-ylmethyl)piperidin-4-yl]-N',N'-(3-oxapentamethylene)sulfamide
  参考文献：
  名称：

  粘附分子表达抑制剂；10H-吡嗪并[2,3-b] [1,4]苯并噻嗪衍生物的合成及药理性质。

  摘要：

  在寻找新型的粘附分子如细胞间粘附分子-1（ICAM-1）上调的口服活性抑制剂期间，我们发现了一系列新的10H-吡嗪并[2,3-b] [1,4]苯并噻嗪衍生物是有效的ICAM-1抑制剂。在这些化合物中，N- [1-（10H-吡嗪并[2,3-b] [1,4]苯并噻嗪-8-基甲基）哌啶-4-基] -N'，N'-二甲基磺酰胺7p显示出有效的口服剂。鼠白介素-1（IL-1）诱导的足爪炎症模型中对中性粒细胞迁移的抑制活性。描述了这些酰胺衍生物的合成和构效关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.50.922
• 作为产物：
  描述：

  N-(1-benzylpiperidin-4-yl)-N',N'-(3-oxapentamethylene)sulfamide 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 生成 N-(Piperidin-4-YL)morpholine-4-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  粘附分子表达抑制剂；10H-吡嗪并[2,3-b] [1,4]苯并噻嗪衍生物的合成及药理性质。

  摘要：

  在寻找新型的粘附分子如细胞间粘附分子-1（ICAM-1）上调的口服活性抑制剂期间，我们发现了一系列新的10H-吡嗪并[2,3-b] [1,4]苯并噻嗪衍生物是有效的ICAM-1抑制剂。在这些化合物中，N- [1-（10H-吡嗪并[2,3-b] [1,4]苯并噻嗪-8-基甲基）哌啶-4-基] -N'，N'-二甲基磺酰胺7p显示出有效的口服剂。鼠白介素-1（IL-1）诱导的足爪炎症模型中对中性粒细胞迁移的抑制活性。描述了这些酰胺衍生物的合成和构效关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.50.922

文献信息

• SULFONYLAMINO-DERIVATIVES AS NOVEL INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE
  申请人：Van Emelen Kristof

  公开号：US20100234353A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  This invention comprises the novel compounds of formula (I) wherein n, m, t, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , L, Q, X, Y, Z and have defined meanings, having histone deacetylase inhibiting enzymatic activity; their preparation, compositions containing them and their use as a medicine.

  本发明涉及一种新型化合物的公式（I），其中n、m、t、R1、R2、R3、R4、R5、L、Q、X、Y、Z和具有定义的含义，具有组蛋白去乙酰化酶抑制酶活性；它们的制备，含有它们的组合物以及它们作为药物的用途。
• Sulfonylamino-Derivatives As Novel Inhibitors Of Histone Deacetylase
  申请人：Van Emelen Kristof

  公开号：US20120178741A1

  公开（公告）日：2012-07-12

  This invention comprises the novel compounds of formula (I) wherein n, m, t, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , L, Q, X, Y, Z and have defined meanings, having histone deacetylase inhibiting enzymatic activity; their preparation, compositions containing them and their use as a medicine.

  该发明涉及一种新型化合物，其化学式为（I），其中n，m，t，R1，R2，R3，R4，R5，L，Q，X，Y，Z等均有定义，具有组蛋白去乙酰化酶抑制酶活性；该化合物的制备方法，包含该化合物的组合物以及其作为药物的用途。
• US7767679B2
  申请人：——

  公开号：US7767679B2

  公开（公告）日：2010-08-03
• US8163733B2
  申请人：——

  公开号：US8163733B2

  公开（公告）日：2012-04-24
• US8513237B2
  申请人：——

  公开号：US8513237B2

  公开（公告）日：2013-08-20