4,5,8-trimethoxy-3-(prop-2-enyl)naphthalene-2-carbaldehyde | 834867-27-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4,5,8-trimethoxy-3-(prop-2-enyl)naphthalene-2-carbaldehyde
• 英文别名: 2-Naphthalenecarboxaldehyde, 4,5,8-trimethoxy-3-(2-propenyl)-；4,5,8-trimethoxy-3-prop-2-enylnaphthalene-2-carbaldehyde
• CAS: 834867-27-5
• 化学式: C₁₇H₁₈O₄
• 分子量: 286.328
• InChiKey: MWASBXSXEYSPFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5,8-trimethoxy-3-(prop-2-enyl)naphthalene-2-carbaldehyde 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.17h， 以87%的产率得到1,4,9-trimethoxyanthracene
  参考文献：
  名称：

  从3-烯丙基萘-2-甲醛中碱和光辅助合成蒽

  摘要：

  描述了由萘前体合成取代的蒽。关键步骤包括在DMF中加热邻烯丙基取代的萘-2-甲醛和叔丁醇钾，并伴随高压汞灯的照射，蒽的产率为76-98％。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.11.010
• 作为产物：
  描述：

  4-(乙酰基氧基)-5,8-二甲氧基-2-萘羧酸乙酯 在 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium carbonate 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 32.17h， 生成 4,5,8-trimethoxy-3-(prop-2-enyl)naphthalene-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  从3-烯丙基萘-2-甲醛中碱和光辅助合成蒽

  摘要：

  描述了由萘前体合成取代的蒽。关键步骤包括在DMF中加热邻烯丙基取代的萘-2-甲醛和叔丁醇钾，并伴随高压汞灯的照射，蒽的产率为76-98％。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.11.010

表征谱图