methyl 3-((2-methoxy-2-oxoethyl)amino)-4-nitrobenzoate | 884001-34-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 3-((2-methoxy-2-oxoethyl)amino)-4-nitrobenzoate
• 英文别名: Methyl 3-[(2-methoxy-2-oxoethyl)amino]-4-nitrobenzoate
• CAS: 884001-34-7
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₆
• 分子量: 268.226
• InChiKey: NCIQJYXOKNRGAR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  436.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.374±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-((2-methoxy-2-oxoethyl)amino)-4-nitrobenzoate 在 manganese(IV) oxide 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 methyl 2-oxo-1,2-dihydroquinoxaline-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-HYDROXYCARBOXAMIDE DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF MAMMALIAN HISTONE DEACETYLASE ACTIVITY
  [FR] DÉRIVÉS DE N-HYDROXYCARBOXAMIDE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ DE L'HISTONE DÉSACÉTYLASE DE MAMMIFÈRE

  摘要：

  化合物的化学式（I）或其药用盐。该化合物可用于治疗自身免疫性疾病、精神疾病、神经退行性疾病、疼痛、呼吸系统疾病和过度增生性疾病，特别是癌症。

  公开号：

  WO2022038116A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氟-4-硝基苯甲酸甲酯 、 甘氨酸甲酯盐酸盐 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以74%的产率得到methyl 3-((2-methoxy-2-oxoethyl)amino)-4-nitrobenzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-HYDROXYCARBOXAMIDE DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF MAMMALIAN HISTONE DEACETYLASE ACTIVITY
  [FR] DÉRIVÉS DE N-HYDROXYCARBOXAMIDE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ DE L'HISTONE DÉSACÉTYLASE DE MAMMIFÈRE

  摘要：

  化合物的化学式（I）或其药用盐。该化合物可用于治疗自身免疫性疾病、精神疾病、神经退行性疾病、疼痛、呼吸系统疾病和过度增生性疾病，特别是癌症。

  公开号：

  WO2022038116A1

文献信息

• [EN] QUINOXALINES AS B RAF INHIBITORS<br/>[FR] QUINOXALINES EN TANT QU'INHIBITEURS B-RAF
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2006040568A1

  公开（公告）日：2006-04-20

  The invention relates to chemical compounds of the formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, which possess B Raf inhibitory activity and are accordingly useful for their anti cancer activity and thus in methods of treatment of the human or animal body. The invention also relates to processes for the manufacture of said chemical compounds, to pharmaceutical compositions containing them and to their use in the manufacture of medicaments of use in the production of an anti-cancer effect in a warm blooded animal such as man.

  该发明涉及化学式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，具有B Raf抑制活性，因此对其抗癌活性有用，从而在治疗人体或动物体的方法中使用。该发明还涉及制备所述化学化合物的方法，含有它们的药物组合物以及它们在制造用于在温血动物（如人类）中产生抗癌效果的药物的生产中的使用。
• Quinoxalines as B Baf Inhhibitors
  申请人：Aquila Brian

  公开号：US20080207616A1

  公开（公告）日：2008-08-28

  The invention relates to chemical compounds of the formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, which possess B Raf inhibitory activity and are accordingly useful for their anti cancer activity and thus in methods of treatment of the human or animal body. The invention also relates to processes for the manufacture of said chemical compounds, to pharmaceutical compositions containing them and to their use in the manufacture of medicaments of use in the production of an anti-cancer effect in a warm blooded animal such as man.

  本发明涉及公式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，其具有B Raf抑制活性，并因此在其抗癌活性方面有用，因此可以用于人类或动物体的治疗方法。本发明还涉及制造所述化合物的工艺，含有它们的制药组合物以及它们在制造用于在温血动物（如人）中产生抗癌效果的药物的生产中的使用。
• QUINOXALINES AS B-RAF INHIBITORS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1828147A1

  公开（公告）日：2007-09-05
• [EN] N-HYDROXYCARBOXAMIDE DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF MAMMALIAN HISTONE DEACETYLASE ACTIVITY<br/>[FR] DÉRIVÉS DE N-HYDROXYCARBOXAMIDE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ DE L'HISTONE DÉSACÉTYLASE DE MAMMIFÈRE
  申请人：KANCERA AB

  公开号：WO2022038116A1

  公开（公告）日：2022-02-24

  A compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compound is useful for the treatment of a disorder selected from autoimmune disorders, mental disorders, neurodegenerative disorders, pain, respiratory diseases, and hyperproliferative disorders, in particular cancers.

  化合物的化学式（I）或其药用盐。该化合物可用于治疗自身免疫性疾病、精神疾病、神经退行性疾病、疼痛、呼吸系统疾病和过度增生性疾病，特别是癌症。