6-nitro-2-phenylsulfanylbenzothiazole | 38420-80-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 6-nitro-2-phenylsulfanylbenzothiazole
• 英文别名: 6-nitro-2-(phenylthio)benzothiazole；6-nitro-2-phenylthiobenzothiazole；6-nitro-2-phenylsulfanyl-benzothiazole；6-Nitro-2-phenylmercapto-benzothiazol；2-Phenyl-mercapto-6-nitro-benzothiazol；6-Nitro-2-phenylsulfanyl-1,3-benzothiazole
• CAS: 38420-80-3
• 化学式: C₁₃H₈N₂O₂S₂
• 分子量: 288.351
• InChiKey: PKOPDGHYIPLMHL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  104 °C
• 沸点：
  481.6±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.49±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-nitro-2-phenylsulfanylbenzothiazole 在 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.75h， 以74%的产率得到6-amino-2-phenylthiobenzothiazole
  参考文献：
  名称：

  叠氮基-苯并[ b ]噻吩，-苯并噻唑，-苯并咪唑和-吲唑的合成和光解：新型的6,7-二氨基-苯并噻唑，-苯并咪唑和-吲唑和6-二乙基氨基-8 H-噻唑啉[5,4 - ç ]氮杂

  摘要：

  在过量仲胺存在下照射6-叠氮基苯并噻唑（4）-（9）（参见方案），得到相应的6,7-二氨基苯并噻唑（14）-（20），即6-氨基-8 H-噻唑并[5,4- c ]氮杂（21）-（24），两者的混合物或难处理的物质[如叠氮化物（9）的情况]。7-叠氮基-3-甲基苯并[照射b ]在过量的二乙胺的噻吩，得到7-氨基-3-甲基苯并[ b ]噻吩和3,3'-二甲基-7,7'- azobenzo痕量[ b]噻吩。6-叠氮基吲唑生成7-氨基-6-二乙基氨基吲唑（32）和5（6）-叠氮基苯并咪唑生成4（7）-氨基-5（6）-二乙基氨基苯并咪唑（33）和5（6）-氨基-4的混合物（7）-二乙氨基苯并咪唑（34）。将6-叠氮基苯并噻唑或其2-甲基衍生物在甲醇氧化物甲醇-二恶烷混合物中进行光解，分别得到相应的6-甲氧基-8 H-噻唑并[5,4- c ] a庚因，分别为（30）或（31）。

  DOI：

  10.1039/p19800002362
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯并噻唑 在 硫酸 、 sodium methylate 、 potassium nitrate 作用下， 生成 6-nitro-2-phenylsulfanylbenzothiazole
  参考文献：
  名称：

  Todesco,P.E.; Vivarelli,P., Gazzetta Chimica Italiana, 1964, vol. 94, p. 435 - 443

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The Direct Thiolation of Benzothiazole Catalyzed by Copper Complex in Superbase System
  作者：Yu Yuan、Xiaowei Wang、Yanjun Li

  DOI：10.1055/s-0032-1316891

  日期：——

  The copper-catalyzed direct thiolation of benzothiazole with iodobenzene and sulfur in superbase system under oxygen atmosphere is reported. The corresponding 2-thio-substituted benzothiazoles were formed in satisfactory yields.
• The near-ultra-violet absorption spectra of some heterocyclic compounds. Part II. Benzothiazoles
  作者：A. Cerniani、R. Passerini

  DOI：10.1039/jr9540002261

  日期：——
• Wang, Feng-Yan; Chen, Zhen-Chu; Zheng, Qin-Guo, Journal of Chemical Research, 2004, # 2, p. 127 - 128
  作者：Wang, Feng-Yan、Chen, Zhen-Chu、Zheng, Qin-Guo

  DOI：——

  日期：——
• GALLAGHER P. T.; IDDON B.; SUSCHITZKY H., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1980, NO 11, 2362-2370
  作者：GALLAGHER P. T.、 IDDON B.、 SUSCHITZKY H.

  DOI：——

  日期：——
• Todesco,P.E.; Vivarelli,P., Gazzetta Chimica Italiana, 1964, vol. 94, p. 435 - 443
  作者：Todesco,P.E.、Vivarelli,P.

  DOI：——

  日期：——