2-methoxy-4-(4-methoxyphenyl)-6-phenylnicotinonitrile | 38477-38-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-methoxy-4-(4-methoxyphenyl)-6-phenylnicotinonitrile
• 英文别名: 2-Methoxy-4-(4-methoxyphenyl)-6-phenylpyridine-3-carbonitrile
• CAS: 38477-38-2
• 化学式: C₂₀H₁₆N₂O₂
• 分子量: 316.359
• InChiKey: WHONGKPJAGWVJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methoxy-4-(4-methoxyphenyl)-6-phenylnicotinonitrile 在 磷酸 、 吡啶溴化氢盐 、 三溴氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 18.0h， 以82%的产率得到2-Bromo-4-(4-methoxyphenyl)-6-phenylpyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Overcoming Paradoxical Kinase Priming by a Novel MNK1 Inhibitor

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c01941
• 作为产物：
  描述：

  sodium methylate 、 丙二腈 、 4-甲氧基查耳酮 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.75h， 以72%的产率得到2-methoxy-4-(4-methoxyphenyl)-6-phenylnicotinonitrile
  参考文献：
  名称：

  Al-Arab, Mohammad M., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 1665 - 1673

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Lewis acid-promoted direct substitution of 2-methoxy-3-cyanopyridines by organo cuprates. Part 3: Facile preparation of nicotinamide and nicotinic acid derivatives
  作者：Alaa A.-M. Abdel-Aziz

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.02.096

  日期：2007.4

  various organo cuprates to afford the corresponding 2,4,6-trisubstituted nicotinonitriles. Subsequent hydrolysis of compounds 10 and 11 afforded the corresponding 2,4,6-trisubstituted nicotinic acid 22 and nicotinamide 23 derivatives, respectively. The mechanism of the displacement reaction has been studied experimentally and by molecular modeling calculations.

  使2-甲氧基-3-氰基-4,6-二芳基吡啶与各种有机铜酸盐进行路易斯酸促进的亲核取代反应，得到相应的2,4,6-三取代烟腈。化合物10和11的随后水解分别得到相应的2,4,6-三取代的烟酸22和烟酰胺23衍生物。已经通过实验和分子模型计算研究了置换反应的机理。
• AL-ARAB, MOHAMMAD M., J. HETEROCYCL. CHEM., 26,(1989) N, C. 1665-1673
  作者：AL-ARAB, MOHAMMAD M.

  DOI：——

  日期：——