methyl 3-cyano-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzoate | 1352413-06-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3-cyano-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzoate
• CAS: 1352413-06-9
• 化学式: C₁₅H₁₈BNO₄
• 分子量: 287.123
• InChiKey: ZZJCILVEJIMZHG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  415.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.64
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  68.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P330,P363,P501
• 危险性描述：
  H302,H312,H332

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-cyano-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzoate 在 potassium fluoride 、 叔-丁基叠氮化物 、 copper(l) chloride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 methyl 3-azido-5-cyanobenzoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Diverse 3-Azido-5-(azidomethyl)benzene Derivatives via Formal C–H Azidation and Functional Group-Selective Transformations

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-18-s(f)72
• 作为产物：
  描述：

  3-氰基苯甲酸甲酯 、 联硼酸频那醇酯 在 (1,5-cyclooctadiene)(methoxy)iridium(I) dimer 、 4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 生成 methyl 3-cyano-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Diverse 3-Azido-5-(azidomethyl)benzene Derivatives via Formal C–H Azidation and Functional Group-Selective Transformations

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-18-s(f)72

文献信息

• [EN] BICYCLIC HETEROCYCLES AS FGFR INHIBITORS<br/>[FR] HÉTÉROCYCLES BICYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE FGFR
  申请人：INCYTE CORP

  公开号：WO2021076728A1

  公开（公告）日：2021-04-22

  The present invention relates to bicyclic heterocycles, and pharmaceutical compositions of the same, that are inhibitors of the FGFR enzyme and are useful in the treatment of FGFR-associated diseases such as cancer. Formula (I)

  本发明涉及双环杂环化合物及其药物组合物，这些化合物是FGFR酶的抑制剂，并且在治疗FGFR相关疾病如癌症方面具有用处。公式（I）
• Synthesis of Diverse 3-Azido-5-(azidomethyl)benzene Derivatives via Formal C–H Azidation and Functional Group-Selective Transformations
  作者：Takamitsu Hosoya、Suguru Yoshida、Yoshitake Nishiyama、Yoshihiro Misawa、Yuki Hazama、Kazuhiro Oya

  DOI：10.3987/com-18-s(f)72

  日期：——