| 1315460-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物
• CAS: 1315460-59-3
• 化学式: C₁₃H₂₁F₃O₅S
• 分子量: 346.368
• InChiKey: WJDAEHSCPYRXOO-ZHACJKMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.66
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  69.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 三异丙基亚磷酸酯 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 醋酸异丙酯 为溶剂， 生成 hexyl hexa-2,3-dienoate 、
  参考文献：
  名称：

  Unified Approach to Substituted Allenoates via Pd-Catalyzed β-Hydride Elimination of (E)-Enol Triflates

  摘要：

  A robust synthesis of allenoates via a Pd-catalyzed beta-hydride elimination of (E)-enol triflates is presented. Salient features of this method include low catalyst loadings, mild reaction conditions, and the ability to access all four patterns of substituted allenoates from a single substrate class.

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b02736
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲磺酸酐 、 Hexyl 3-oxohexanoate 在 四甲基氢氧化铵 作用下， 以 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 0.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  钯催化消除/异构化三氟甲磺酸酯成1,3-二烯

  摘要：

  染成二烯：通过标题反应合成了1,3-二烯（参见方案； Tf =三氟甲磺酰基）。初步研究支持了一种机理上截然不同的途径，该途径涉及从阳离子乙烯基钯（II）中间体中初步消除β-氢化物，随后对相应的异戊烯中间体进行区域特异性加氢钯化以及最终消除β-氢化物。

  DOI：

  10.1002/anie.201101820