2-甲氧基-6-丙基苯酚 | 86153-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 2-甲氧基-6-丙基苯酚
• 英文名称: 6-propylguaiacol
• 英文别名: 2-methoxy-6-propylphenol
• CAS: 86153-98-2
• 化学式: C₁₀H₁₄O₂
• mdl: MFCD09033437
• 分子量: 166.22
• InChiKey: BRNBAXIUWJFENA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  15 °C
• 沸点：
  230-232 °C(Press: 730 Torr)
• 密度：
  1.5070 g/cm3(Temp: 18 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2909500000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲氧基-6-丙基苯酚 在 lead(IV) acetate 、 乙醇 、 氢溴酸 、 镍 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 苯 作用下， 140.0~160.0 ℃ 、13.73 MPa 条件下， 生成 2-propyl-adipaldehyde
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of Some 1-Cyclopentenealdehydes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01178a011
• 作为产物：
  描述：

  2-烯丙基苯甲醚 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 2-甲氧基-6-丙基苯酚
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and First-Time Assessment of o-Eugenol Derivatives against Mycobacterium tuberculosis

  摘要：

  在本研究中，我们首次评估了邻甲氧基苯酚（邻香草醛）及其选定衍生物对结核分枝杆菌H37RV的抗菌活性，采用微孔板抗菌活性测定法（MABA）进行测试。通过标准方法制备了溴代、硝基、O-烷基化和还原衍生物，并通过光谱和质谱数据进行表征。研究了结构-活性关系，其中最有效的衍生物为4,5-二溴-2-甲氧基-6-丙基苯酚（139μM）和2-甲氧基-3-硝基-6-丙基苯酚（237μM）。本研究为基于邻香草醛衍生物的结核新药先导化合物的合理设计提供了重要信息。

  DOI：

  10.1007/s10600-020-03110-2

文献信息

• Substituent effects on the photorearrangements of unsymmetrically substituted diazinobarrelenes
  作者：Hsing-Pang Hsieh、Ann-Cheng Chen、Nelson R. Villarante、Gary J. Chuang、Chun-Chen Liao

  DOI：10.1039/c2ra22276k

  日期：——

  except barrelene 14 afforded semibullvalenes with varying degrees of regioselectivity and product distribution. Dicyanopyrazinobarrelenes 8–10 which furnished semibullvalenes 32–41via the aryl–vinyl initial bridging route were strongly controlled by the nitrile functionalities installed at the aromatic sites. Benzoquinoxalinobarrelenes 11–13 which afforded semibullvalenes 42–49, preferentially underwent

  在直接和丙酮敏化的反应条件下，用350 nm的光照射一系列在桶骨架上具有烷基官能团的重氮基桶烯8-15。在这些条件下，除桶烯14以外的所有桶烯都提供了具有不同程度的区域选择性和产物分布的半布尔戊烯。通过芳基-乙烯基起始桥联路径提供半牛戊烯32-41的双氰基吡嗪并基硼烷8-10受芳族位置上腈官能团的强烈控制。Benzoquinoxalinobarrelenes 11-13，这提供半瞬烯42-49，优先例行photorearrangement通过即使化合物在喹喔啉部分吸收了大部分光的波长下激发，乙烯基-乙烯基桥连。齐默尔曼的桥接假设和喹喔啉进行分子内三重态能量转移的可能性可以合理地解释观察到的区域选择性。Barrelene 14对光重排不敏感，而苯并[ f，h ] quinoxalinobarrelene 15优先进行ADPM重排，从而得到半牛戊烯50-52。烷基取代基的电子和位阻因素压倒性地
• A two step protocol for the synthesis of highly substituted benzobicyclo[2.2.2]octadienone derivatives from 2-methoxyphenols
  作者：Santhosh Kumar Chittimalla、Chennakesavulu Bandi、Sireesha Putturu

  DOI：10.1039/c4ra14219e

  日期：——

  A rapid process for the synthesis of functionally rich benzobicyclo[2.2.2]octadienone derivatives has been realized through oxidative dimerization of commercially/readily available 2-methoxyphenols followed by an aromatization sequence.

  通过氧化二聚商业/易得的2-甲氧基苯酚，然后进行芳香化序列，实现了合成功能丰富的苯并双环[2.2.2]辛烯酮衍生物的快速过程。
• CATALYTIC PROCESS
  申请人：SCG CHEMICALS CO., LTD.

  公开号：US20210371754A1

  公开（公告）日：2021-12-02

  A catalytic process for the deoxygenation of an organic substrate, such as a biomass or bio-oil, is described. The catalytic process is conducted in the presence of a gaseous mixture containing both hydrogen and nitrogen. The presence of nitrogen in the gaseous mixture gives rise inter-aliato increased catalytic activity and/or increased selectivity for aromatic reaction products.

  描述了一种用于脱氧有机底物（如生物质或生物油）的催化过程。该催化过程在同时含有氢和氮的气体混合物的存在下进行。气体混合物中氮的存在导致了催化活性的增加和/或芳香反应产物选择性的增加。
• Reactivity of Biomass‐Derived Olefins with Elemental Sulfur: Mechanistic Insight
  作者：Nawoda L. Kapuge Dona、Charini P. Maladeniya、Rhett C. Smith

  DOI：10.1002/ejoc.202301269

  日期：2024.4.8

  substrate ratios. Products resulting from a range of mechanisms were unveiled, including inverse vulcanization, S−Callylic/benzylic bond formation, S−Caryl bond formation, intramolecular cyclization, C−C σ-bond scission, and C−O σ-bond scission.

  在 180 和 230 °C 以及三种不同的硫/有机底物比例下研究了生物质衍生的芳基烯烃与元素硫的反应性。揭示了一系列机制产生的产品，包括反硫化、SC烯丙基/苄基键形成、SC芳基键形成、分子内环化、CCσ键断裂和COσ键断裂。
• Tobacco Smoke Chemistry. 2. Alkyl and Alkenyl Substituted Guaiacols Found in Cigarette Smoke Condensate.
  作者：Jan Arnarp、Jacek Bielawski、Britt-Marie Dahlin、Olof Dahlman、Curt R. Enzell、Tore Pettersson、A. M. Mulichak、Tomas Alminger、Magnus Erickson、Inger Grundevik、Inger Hagin、Kurt-Jürgen Hoffman、Svante Johansson、Sam Larsson、Ingalil Löfberg、Kristina Ohlson、Björn Persson、Inger Skånberg、Lija Tekenbergs-Hjelte

  DOI：10.3891/acta.chem.scand.43-0044

  日期：——

  A series of alkyl and alkenyl substituted guaiacols, which comprise a group of biologically and organoleptically active compounds, have been synthesized. Mass spectra and GC retention times for these have been recorded and compared with those obtained for constituents of a weakly acidic fraction of smoke condensate derived from American blend type cigarettes. On the basis of these results, 25 guaiacols have been identified, 18 of which have not been detected in tobacco smoke condensate previously.