methyl 2-(4-aminobenzamido)benzoate | 180133-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-(4-aminobenzamido)benzoate
• 英文别名: Methyl 2-[(4-aminobenzoyl)amino]benzoate
• CAS: 180133-07-7
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂O₃
• mdl: MFCD00746320
• 分子量: 270.288
• InChiKey: RGTVUCUCBSDRNU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  392.1±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.296±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(4-aminobenzamido)benzoate 在 氯化亚砜 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(4-aminophenyl)-4H-benzo[d][1,3]oxazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  新型谷氨酰胺连接的2,3-二取代喹唑啉酮衍生物的合成作为有效的抗微生物剂和抗氧化剂

  摘要：

  从邻氨基苯甲酸甲酯和不同的取代酸和酰氯合成了一系列新颖的谷氨酰胺连接的2，3-二取代的喹唑啉酮共轭物。化合物5a – l的制备得率很高。使用纸盘扩散技术，筛选了所有化合物对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的抗菌活性以及对白色念珠菌和黄曲霉的抗真菌活性。还通过琼脂条纹稀释法确定化合物的最小抑制浓度。发现化合物5b表现出最有效的体外抗微生物活性。当测试其抗氧化活性时，化合物5i和5l显示出有效的自由基清除活性，而化合物5g对2,2-二苯基-1-吡啶并肼基，羟基，一氧化氮和超氧化物自由基清除测定具有中等作用。这些结果表明，三种喹唑啉酮类似物（5g，5i和5l）可被视为有用的模板，可用于将来开发以获得更有效的抗氧化剂。

  DOI：

  10.1007/s00044-012-0269-6
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(4'-nitrobenzamido)benzoate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以97%的产率得到methyl 2-(4-aminobenzamido)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Oligoanthranilamides. Non-Peptide Subunits That Show Formation of Specific Secondary Structure

  摘要：

  A family of novel oligomers based on the anthranilamide nucleus has been prepared and shown to form well-defined secondary structural features. H-1 NMR and X-ray crystallographic techniques have demonstrated that intramolecular hydrogen bonds play a key role in stabilizing both linear sheet and helical conformational forms.

  DOI：

  10.1021/ja9539857

文献信息

• Synthesis of some new glutamine linked 2,3-disubstituted quinazolinone derivatives as potent antimicrobial and antioxidant agents
  作者：M. K. Prashanth、H. D. Revanasiddappa

  DOI：10.1007/s00044-012-0269-6

  日期：2013.6

  streak dilution method. The compound 5b was found to exhibit the most potent in vitro anti-microbial activity. When tested for their antioxidant activity, compounds 5i and 5l showed potent radical scavenging activity, while compound 5g had moderate effect against 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl, hydroxyl, nitric oxide, and superoxide radical scavenging assays. These results suggest that, the three quinazolinone

  从邻氨基苯甲酸甲酯和不同的取代酸和酰氯合成了一系列新颖的谷氨酰胺连接的2，3-二取代的喹唑啉酮共轭物。化合物5a – l的制备得率很高。使用纸盘扩散技术，筛选了所有化合物对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的抗菌活性以及对白色念珠菌和黄曲霉的抗真菌活性。还通过琼脂条纹稀释法确定化合物的最小抑制浓度。发现化合物5b表现出最有效的体外抗微生物活性。当测试其抗氧化活性时，化合物5i和5l显示出有效的自由基清除活性，而化合物5g对2,2-二苯基-1-吡啶并肼基，羟基，一氧化氮和超氧化物自由基清除测定具有中等作用。这些结果表明，三种喹唑啉酮类似物（5g，5i和5l）可被视为有用的模板，可用于将来开发以获得更有效的抗氧化剂。
• Oligoanthranilamides. Non-Peptide Subunits That Show Formation of Specific Secondary Structure
  作者：Yoshitomo Hamuro、Steven J. Geib、Andrew D. Hamilton

  DOI：10.1021/ja9539857

  日期：1996.1.1

  A family of novel oligomers based on the anthranilamide nucleus has been prepared and shown to form well-defined secondary structural features. H-1 NMR and X-ray crystallographic techniques have demonstrated that intramolecular hydrogen bonds play a key role in stabilizing both linear sheet and helical conformational forms.