di-tert-butyl ((2S,2'S)-((2-iodo-1,3-phenylene)bis(oxy))bis(propane-2,1-diyl))dicarbamate | 1399008-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: di-tert-butyl ((2S,2'S)-((2-iodo-1,3-phenylene)bis(oxy))bis(propane-2,1-diyl))dicarbamate
• 英文别名: tert-butyl (2S,2'S)-2,2'-(2-iodo-1,3-phenylene)bis(oxy)bis(propane-2,1-diyl)dicarbamate；tert-butyl N-[(2S)-2-[2-iodo-3-[(2S)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propan-2-yl]oxyphenoxy]propyl]carbamate
• CAS: 1399008-14-0
• 化学式: C₂₂H₃₅IN₂O₆
• 分子量: 550.434
• InChiKey: XBOSLDRXOQETLC-GJZGRUSLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  95.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-tert-butyl ((2S,2'S)-((2-iodo-1,3-phenylene)bis(oxy))bis(propane-2,1-diyl))dicarbamate 在 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 2,3,4,5,6-Pentafluoro-N-[(2S)-2-[2-iodo-3-[(2S)-1-(2,3,4,5,6-pentafluoroanilino)propan-2-yl]oxyphenoxy]propyl]aniline
  参考文献：
  名称：

  IODOARENE DERIVATIVE, METHOD FOR PRODUCING OPTICALLY ACTIVE SPIROLACTONE COMPOUND USING SAME, AND METHOD FOR PRODUCING OPTICALLY ACTIVE CYCLIZATION ADDUCT

  摘要：

  公开号：

  EP2684863B1
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.34h， 生成 di-tert-butyl ((2S,2'S)-((2-iodo-1,3-phenylene)bis(oxy))bis(propane-2,1-diyl))dicarbamate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Chiral Organoiodine Catalyst for Enantioselective Oxidative Dearomatization Reactions: N,N'-(2S,2'S)-(2-Iodo-1,3-phenylene)bis(oxy)bis(propane-2,1-diyl)bis(2,4,6-trimethylbenzamide)

  摘要：

  DOI：

  10.15227/orgsyn.098.0001

文献信息

• Hydrogen Bonding and Alcohol Effects in Asymmetric Hypervalent Iodine Catalysis: Enantioselective Oxidative Dearomatization of Phenols
  作者：Muhammet Uyanik、Takeshi Yasui、Kazuaki Ishihara

  DOI：10.1002/anie.201303559

  日期：2013.8.26

  Iodine chooses: A conformationally flexible C2‐symmetric organoiodine(III) catalyst for the highly enantioselective catalytic oxidative dearomatization of phenols has been developed. Catalysis is controlled by intramolecular hydrogen‐bonding interactions and additional achiral alcohols.

  碘的选择：已开发出一种构象灵活的C 2对称有机碘（III）催化剂，用于酚的高对映选择性催化氧化脱芳香化反应。催化作用是通过分子内氢键相互作用和其他非手性醇来控制的。
• US9000216B2
  申请人：——

  公开号：US9000216B2

  公开（公告）日：2015-04-07