methyl 3,5-bis(trimethylsilyl)-2-carbomethoxy-2-methylpent-4(E)-enoate | 86970-33-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 3,5-bis(trimethylsilyl)-2-carbomethoxy-2-methylpent-4(E)-enoate
• 英文别名: 1,3-bis(trimethylsilyl)-4,4-dicarbomethoxypent-1-ene；dimethyl 2-[(E)-1,3-bis(trimethylsilyl)prop-2-enyl]-2-methylpropanedioate
• CAS: 86970-33-4
• 化学式: C₁₅H₃₀O₄Si₂
• 分子量: 330.572
• InChiKey: DGNOMRXCNJDJFO-ZHACJKMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.48
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲醛二甲缩醛 、 methyl 3,5-bis(trimethylsilyl)-2-carbomethoxy-2-methylpent-4(E)-enoate 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 二丁基二氯化锡 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以43.8%的产率得到(1E,3E)-1-phenyl-5,5-dicarbomethoxy-1,3-hexadiene
  参考文献：
  名称：

  1-Acetoxy-1,3-bis(trimethylsilyl)prop-2-ene. A synthon for a propenyl 1,3-dipole in diene synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00199a012
• 作为产物：
  描述：

  1-acetoxy-1,3-bis(trimethylsilyl)prop-2-ene 、 sodium dimethyl methylmalonate 在 hexacarbonyl molybdenum N,O-bis(trimethylsilyl) acetamide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以49%的产率得到methyl 3,5-bis(trimethylsilyl)-2-carbomethoxy-2-methylpent-4(E)-enoate
  参考文献：
  名称：

  钼催化烯丙基烷基化的化学选择性和立体控制

  摘要：

  Les groupes fonctionnels carbonyles du typeester ou cetone n'ont pas besoin d'etre proteges。L'ordre de reactive d'un agent 烷基化剂正常 tel que bromoalcane et 醋酸盐 d'alkale est inverse par rapport a la 反应非催化剂。Les substituants silcies en position allylique ouvinylique de l'acetate allylique ne se protodesilylent pas。Lastereochimie de la取代avec un醋酸烯丙基环依赖de la base et duophile。Avec le O,N-双-三甲基甲硅烷基乙酰胺 ent que

  DOI：

  10.1021/ja00239a029

文献信息

• TROST, B. M.;LAUTENS, M., ORGANOMETALLICS, 1983, 2, N 11, 1687-1689
  作者：TROST, B. M.、LAUTENS, M.

  DOI：——

  日期：——
• TROST, B. M.;BRANDI, A., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 25, 4811-4816
  作者：TROST, B. M.、BRANDI, A.

  DOI：——

  日期：——
• TROST B. M.; LAUTENS M., J. AMER. SOC., 109,(1987) N 5, 1469-1478
  作者：TROST B. M.、 LAUTENS M.

  DOI：——

  日期：——
• Chemoselectivity and stereocontrol in molybdenum-catalyzed allylic alkylations
  作者：Barry M. Trost、Mark Lautens

  DOI：10.1021/ja00239a029

  日期：1987.3

  Les groupes fonctionnels carbonyles du type ester ou cetone n'ont pas besoin d'etre proteges. L'ordre de reactivite d'un agent alkylant normal tel que bromoalcane et acetate d'alkyle est inverse par rapport a la reaction non catalysee. Les substituants silicies en position allylique ou vinylique de l'acetate allylique ne se protodesilylent pas. La stereochimie de la substitution avec un acetate allylique

  Les groupes fonctionnels carbonyles du typeester ou cetone n'ont pas besoin d'etre proteges。L'ordre de reactive d'un agent 烷基化剂正常 tel que bromoalcane et 醋酸盐 d'alkale est inverse par rapport a la 反应非催化剂。Les substituants silcies en position allylique ouvinylique de l'acetate allylique ne se protodesilylent pas。Lastereochimie de la取代avec un醋酸烯丙基环依赖de la base et duophile。Avec le O,N-双-三甲基甲硅烷基乙酰胺 ent que
• 1-Acetoxy-1,3-bis(trimethylsilyl)prop-2-ene. A synthon for a propenyl 1,3-dipole in diene synthesis
  作者：Barry M. Trost、Alberto Brandi

  DOI：10.1021/jo00199a012

  日期：1984.12