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5-{[(4-chlorophenyl)sulfanyl]methyl}-4-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-ylhydrosulfide | 81863-74-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-{[(4-chlorophenyl)sulfanyl]methyl}-4-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-ylhydrosulfide
英文别名
3-[(4-chlorophenyl)sulfanylmethyl]-4-phenyl-1H-1,2,4-triazole-5-thione
5-{[(4-chlorophenyl)sulfanyl]methyl}-4-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-ylhydrosulfide化学式
CAS
81863-74-3
化学式
C15H12ClN3S2
mdl
——
分子量
333.865
InChiKey
DBINDTFLQWWCOL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    166 °C
  • 沸点:
    446.1±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    85
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-氯甲基苯并咪唑5-{[(4-chlorophenyl)sulfanyl]methyl}-4-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-ylhydrosulfidesodium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 4.0h, 以55%的产率得到2-[[5-[(4-chlorophenyl)sulfanylmethyl]-4-phenyl-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanylmethyl]-1H-benzimidazole
    参考文献:
    名称:
    一些新的氨基硫脲、噻二唑、三唑及其衍生物作为潜在抗病毒剂的合成
    摘要:
    描述了一些新的氨基硫脲、噻二唑、三唑及其衍生物的合成。在鸡胚胎绒毛膜尿囊膜的静止培养物中筛选了大多数化合物的抗拉尼凯病病毒 (RDV) 活性。其中一些对病毒表现出显着的抑制活性。
    DOI:
    10.1002/ardp.19823150406
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    一些新的氨基硫脲、噻二唑、三唑及其衍生物作为潜在抗病毒剂的合成
    摘要:
    描述了一些新的氨基硫脲、噻二唑、三唑及其衍生物的合成。在鸡胚胎绒毛膜尿囊膜的静止培养物中筛选了大多数化合物的抗拉尼凯病病毒 (RDV) 活性。其中一些对病毒表现出显着的抑制活性。
    DOI:
    10.1002/ardp.19823150406
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文献信息

  • BAHADUR, S.;SINGH, S. P.;SHUKLA, M. K., ARCH. PHARM., 1982, 315, N 4, 312-317
    作者:BAHADUR, S.、SINGH, S. P.、SHUKLA, M. K.
    DOI:——
    日期:——
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