伊利帕西 | 137214-72-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 中文名称: 伊利帕西
• 英文名称: 4-ethyl-2-oxo-2H-1-benzopyran-7-yl 5-thio-β-D-xylopyranoside
• 英文别名: iliparcil；4-ethyl-7-[(2R,3R,4S,5S)-3,4,5-trihydroxythian-2-yl]oxychromen-2-one
• CAS: 137214-72-3
• 化学式: C₁₆H₁₈O₆S
• 分子量: 338.381
• InChiKey: AJPYMAXBUCUFLQ-MSQAHXEGSA-N

物化性质

• 沸点：
  571.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.473±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  伊利帕西 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以30%的产率得到4-Ethyl-7-((1S,2R,3R,4S,5S)-3,4,5-trihydroxy-1-oxo-hexahydro-1λ⁴-thiopyran-2-yloxy)-chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  4-氰基苯基1,5-二硫代-β-d-吡喃吡喃糖苷S-5氧化物和4-乙基-2-氧代-2H-1-苯并吡喃-7-基5-硫代-β-d-的晶体和分子结构木吡喃糖苷S-5氧化物

  摘要：

  摘要4-氰基苯基1,5-二硫代-β-d-吡喃吡喃糖苷S-5氧化物（1）和4-乙基-2-氧代-2H-1-苯并吡喃-7-基5-硫代-β-d-的晶体木吡喃糖苷S-5氧化物（2）是单斜的，空间群P21，在不对称单元中有两个独立的硫氧嘧啶分子。晶胞尺寸为α= 26.385，b = 5.934，c = 8.902 A，β= 1的109.90°和α= 16.033，b = 16.676，c = 6.459 A的2和β= 91.26°。提供了关于环内和糖苷氧原子被硫原子取代的影响以及芳环和亚砜基对碳水化合物部分的影响的结构信息。在两个分子中，吡喃吡喃糖苷环具有经典的4C1构象。对于1 在两个独立的分子中，苯基取代基相对于木吡喃糖的取向非常相似：扭转角分别为（-99.5°，153.8°）和（-102.1°，154.2°）。对于2，情况并非如此，其值显着不同：（− 79.4°，172.1°）和（− 130.2°，-178

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(97)00113-4
• 作为产物：
  描述：

  4-乙基-7-羟基香豆素 在 sodium methylate 、 zinc(II) oxide 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 伊利帕西
  参考文献：
  名称：

  An improved synthesis of an umbelliferyl 5-thioxylopyranoside, precursor of the antithrombotic drug Iliparcil

  摘要：

  4-Ethyl-2-oxo-2H-1-benzopyran-7-yl 2,3,4-tri-O-acetyl-5-thio-beta-D-xylopyranoside, a synthetic intermediate of the orally active antithrombotic compound Iliparcil, has been prepared in 44-47% isolated yield. Different conditions were used for the glycosylation of 4-ethyl-2H-7-hydroxy-1-benzopyran-2-one 6 applying 2,3,4-tri-O-acetyl-5-thio-D-xylopyranosyl bromide (2), the analogous beta-chloride 3 or the alpha-trichloroacetimidate 5 as donors. With halides 2 and 3, the reaction was carried out in the presence of ZnO-ZnCl2 or ZnO alone. Both promoters are cheap, safe and therefore compatible with large-scale industrial processes. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(99)00085-3

文献信息

• [EN] POLYMERIC HYPERBRANCHED CARRIER-LINKED PRODRUGS<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS LIÉS À DES EXCIPIENTS POLYMÉRIQUES HYPERBRANCHÉS
  申请人：ASCENDIS PHARMA AS

  公开号：WO2013024048A1

  公开（公告）日：2013-02-21

  The present invention relates to water-soluble carrier-linked prodrugs of formula (I),wherein POL is a polymeric moiety,each Hyp is independently a hyperbranched moiety,each moiety SP is independently a spacer moiety, each L is independently a reversible prodrug linker moiety, m is 0 or 1, each n is independently an integer from 2 to 200 and each x is independently 0 or 1. It further relates to pharmaceutical compositions comprising said water- soluble carrier-linked prodrugs and methods of treatment.

  本发明涉及水溶性载体连接的前药，其化学式为（I），其中POL是聚合物基团，每个Hyp是独立的超支化基团，每个基团SP是独立的间隔基团，每个L是独立的可逆前药连接基团，m为0或1，每个n是独立的整数，范围从2到200，每个x是独立的0或1。此外，还涉及包含所述水溶性载体连接的前药的药物组合物和治疗方法。
• [EN] HIGH-LOADING WATER-SOLUBLE CARRIER-LINKED PRODRUGS<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS LIÉS À DES EXCIPIENTS HYDROSOLUBLES DE FORTE CHARGE
  申请人：ASCENDIS PHARMA AS

  公开号：WO2013024047A1

  公开（公告）日：2013-02-21

  The present invention relates to water-soluble carrier-linked prodrugs of formula (I), wherein B, A and Hyp form the carrier, B is a branching core, each A is independently a poly(ethylene glycol)-based polymeric chain, each Hyp is independently a branched moiety, each SP is independently a spacer moiety, each L is independently a reversible prodrug linker moiety, each D is independendly a biologically active moiety, each x is independently 0 or 1, each m is independently an integer of from 2 to 64, n is an integer from 3 to 32; or the pharmaceutically acceptable salt thereof. It further relates to pharmaceutical compositions comprising said water-soluble carrier-linked prodrugs, their use asmedicament or diagnostic, and methods of treatment.

  本发明涉及水溶性载体连接的前药，其化学式为(I)，其中B、A和Hyp形成载体，B是一个分支核心，每个A独立地是一条聚乙二醇基聚合链，每个Hyp独立地是一个分支基团，每个SP独立地是一个间隔基团，每个L独立地是一个可逆前药连接基团，每个D独立地是一个生物活性基团，每个x独立地为0或1，每个m独立地是从2到64的整数，n是从3到32的整数；或其药学上可接受的盐。进一步涉及包括所述水溶性载体连接的前药的药物组合物，其用作药物或诊断，以及治疗方法。
• [EN] RELEASABLE CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉS LIBÉRABLES
  申请人：QUIAPEG PHARMACEUTICALS AB

  公开号：WO2018163131A1

  公开（公告）日：2018-09-13

  The present application provides compounds of Formula (B), or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein D is a residue of a biologically active drug, which underdo hydrolysis under physiological conditions to release the biologically active drug and which are useful in the treatment of disorders that could be beneficially treated with the drug.

  本申请提供了化合物的公式（B），或其药用盐，其中D是生物活性药物的残留物，在生理条件下经过水解释放出生物活性药物，并且对可能受益于该药物治疗的疾病具有用处。
• [EN] HYDROGEL-LINKED PRODRUGS RELEASING MODIFIED DRUGS<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS LIÉS À UN HYDROGEL LIBÉRANT DES MÉDICAMENTS MODIFIÉS
  申请人：ASCENDIS PHARMA AS

  公开号：WO2014173759A1

  公开（公告）日：2014-10-30

  The present invention relates to a process for the preparation of a hydrogel-linked prodrug releasing a tag moiety-bio logically active moiety conjugate, to a hydrogel-linked prodrug releasing a tag moiety-bio logically active moiety conjugate obtainable by such process, to pharmaceutical compositions comprising said prodrug and their use as a medicament.

  本发明涉及一种制备水凝胶连接的前药释放标签基团-生物活性基团结合物的方法，以及通过该方法获得的水凝胶连接的前药释放标签基团-生物活性基团结合物，还涉及包含该前药的药物组合物及其作为药物的用途。
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATMENT OF VIRAL DISEASES
  申请人：Johansen Lisa M.

  公开号：US20100009970A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  The present invention features compositions, methods, and kits useful in the treatment of viral diseases. In certain embodiments, the viral disease is caused by a single stranded RNA virus, a flaviviridae virus, or a hepatic virus. In particular embodiments, the viral disease is viral hepatitis (e.g., hepatitis A, hepatitis B, hepatitis C, hepatitis D, hepatitis E) and the agent or combination of agents includes sertraline, a sertraline analog, UK-416244, or a UK-416244 analog. Also featured are screening methods for identification of novel compounds that may be used to treat a viral disease.

  本发明涉及用于治疗病毒性疾病的组合物、方法和试剂盒。在某些实施方式中，病毒性疾病是由单链RNA病毒、黄病毒科病毒或肝病毒引起的。在特定实施方式中，病毒性疾病是病毒性肝炎（例如甲型肝炎、乙型肝炎、丙型肝炎、丁型肝炎、戊型肝炎），药剂或药剂组合包括舍曲林、舍曲林类似物、UK-416244或UK-416244类似物。还包括用于鉴定可用于治疗病毒性疾病的新化合物的筛选方法。